复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎(recurrent cutaneous necrotizing eosinophilic vasuclitis)是以全身性红色 丘疹 、 出血性丘疹 、 血管性水肿 、 风团 性斑块、黏膜炎、牙龈炎、 全秃 等。偶有 环状红斑 、 水肿 性损害及水疱的皮肤 血管炎 。
BLAG的确诊有赖于肺活检，病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的 肉芽肿 ， 血管炎 以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞、网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与 淋巴增生 性疾病相同，偶见大的淋巴细胞。部分小血管可因淋巴细胞浸润后阻塞而引起肺局部栓塞和坏死，但此类情况很...
过敏性湿疹是指一种常见的炎症性皮肤病，其临床特点为多形性皮疹，倾向渗出，对称分布，自觉剧烈搔痒，病情易反复发作，可多年不愈。另外，病因比较复杂，多由于某些外界或体内因素的相互作用所致，易倾向复发和慢性化。过敏湿疹患者平时需要注意饮食，避免刺激发病部位。湿疹是由多种复杂的内、外因素引起的一种具有多形性皮损和易有渗出倾向的皮肤炎症性反应。平时的时候要多注意个人卫...
过敏性肺炎 是一组由不同 致敏原 引起的非哮喘性变应性肺疾患，以弥漫性间质炎为其病理特征。它是由于吸入含有 真菌 孢子 、 细菌 产物、动物 蛋白质 或昆虫抗原的有机尘埃微粒所引起的过敏反应。 诊断 根据下列几条可以诊断： 有接触上述致敏原史。 接触抗原数小时后出现症状。第一次发作时与 病毒性肺炎 相似：有 发热 、 干咳 、 呼吸困难 、 胸痛 、 紫绀 ...
(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的 肉芽肿 ， 血管炎 以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞、网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与 淋巴增生 性疾病相同，偶见大的淋巴细胞。部分小血管可因淋巴细胞浸润后阻塞而引起肺局部栓塞和坏...
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病（benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG）于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿 病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显...
...现虹膜后粘连、并发性 白内障 、继发性 青光眼 等并发症; 玻璃 体炎症可完全吸收，少数发生机化，引起玻璃体后脱离;疾病后期出现黄斑部星芒状硬性渗出、纤维瘢痕、视网膜血管变窄、视网膜局灶性甚至地图状萎缩等改变，也可出现继发性 视网膜脱离 、视网膜分支静脉阻塞、视网膜新生血管膜形成、 视网膜出血 等并发症。这些并发症均可见于特发型和全身型，但以全身型更为多见。
视盘 血管炎 多见于青壮年，一般认为预后良好，视力多能恢复正常。自1993年以来，通过中西医结合方法对16例视盘血管炎病例的系统治疗和观察，我们发现该病预后与临床分型密切相关，现报道如下。 1 临床资料与治疗方法 1.1 临床资料 本组共16例，男7例，女9例，均为单眼患病，左右眼各8例;年龄19~43岁，平均37.8岁;病程最短3 d，最长3个月;住院时间...
须鉴别者有 疱疹样皮炎 、嗜酸粒细胞增多综合征、Wells综合征、发作性 血管性水肿 伴嗜酸粒细胞增多、多型性妊娠疹等。上述疾病临床上皆无 出血性丘疹 ，病理上亦有显著差异，故不难区分。Churg-Strauss综合征，临床上有 哮喘 ，组织病理为小到中等大小血管的嗜酸性 血管炎 ，或 肉芽肿 性血管炎，且有无白细胞碎裂现象等可与之鉴别。
常有不规则 发热 、皮疹、关节痛、肌肉痛、体重下降、 腹痛 和消化道症状；肺与肾受累程度相一致，表现为 过敏性哮喘 、 咯血 或难以控制的 肺部感染 ；部分病人有 鼻窦炎 、中耳炎及眼部表现(结膜炎、 肉芽肿 角膜炎 、 巩膜外层炎 、 虹膜睫状体炎 和 脉络膜炎 等)。
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