1.肿瘤细小，发育停止后肿瘤不再生长者，不需要用任何药物。 2.对于需要手术者，术前、后可酌情应用青酶素、庆大酶素以预防感染。时间3—5天。 3.如肿瘤发生 截瘫 ，则按脊髓、神经损伤加用药物。
诊断依据 1.常见于青壮年，好发于手足短管状骨的中央部位，多在指骨和掌骨，常为多发性。骨盆、肋骨及长管状骨者多为单发。 2.局部梭形肿大、轻度疼痛和压痛，可发生病理性。罕见恶变，如发生时，肿瘤突然增大，疼痛剧烈。 3.Ｘ线摄片和病理检查可确诊。
诊断 依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。 鉴别 应注意与滑 囊肿 、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。
...理性骨折 。X线片上亦为局限性溶骨性破坏，但较透明。囊腔为空腔，内含少量液体，囊壁为纤维组织及新生骨组织，镜下偶见多核巨细胞。 2.纤维异常增殖症 多发生于10～30岁，以股骨、胫骨、肋骨多见。症状不明显，常合并病理性 骨折 。X线检查为局限性溶骨性破坏， 病灶 呈磨砂 玻璃 样。病理检查见肿瘤组织为灰白色，硬韧如橡皮，内有砂砾样物。镜下为纤维组织及化生骨。
较少见，具有遗传倾向，其特点为多发，常合并肢体的畸形。该病好发于少年，表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等，并随生长发育加重。
压迫神经、血管。后期出现功能障碍， 乏力 ， 消瘦 ， 贫血 等全身症状
压迫神经、血管，后期出现功能障碍，淋巴管，血道转移。
间充质软骨肉瘤 相当少见。 【治疗措施】 采用广泛性或根治性切除，放疗、 化疗 效果不明。由于此 肿瘤 少见，需进一步研究。【 病理 改变】密集的圆形 细胞 增生 ，像 尤文氏肉瘤 、 淋巴瘤 和 血管外皮细胞瘤 。细胞为圆形或卵圆形，这些 小细胞 有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构，在组织中有或大或小的 软骨 岛，这些软骨样区域可无恶性特点，常趋于 钙化 — ...
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