诊断 依据病史，临床症状、体征、好发部位及典型的X线表现，即可诊断。 鉴别 骨膜软骨瘤应与骨膜 软骨肉瘤 和骨皮质旁软 骨肉瘤 相鉴别，但较困难。虽然骨膜软骨 肉瘤 病人年龄常较骨膜 软骨瘤 病人大，且肿瘤体积较大，但在具体病例中难以区别。应参照X线表现等再具体考虑其诊断。
【中文名称】： 人体淋巴母细胞样干扰素 【简写拼音】： RTLBMXBYGRS 【英文名称】： 【所属类别】： 其他 抗肿瘤药 及辅助治疗药 药物说明： ( 抗肿瘤药物 ) 名称(英) ******按说明书应为" 重组干扰素 γ"必须核对!" 【别名】 干扰素 α-nl; 惠福仁 ;人体淋巴母细胞样干扰素 , α-干扰素 【外文名】INTERFERON-γ ...
骨软骨瘤实质上是骨生长方向的异常和长骨干骺区再塑型的错误。有时这种病损又称为骨疣。单纯的骨软骨瘤多见于年轻病人，但可持续至成年才被发现或出现症状。这种病损多见于生长最活跃的干骺端，如股骨下端，胫骨上端和肱骨上端。 这种突出病损往往向偏离最近骺板的方向生长。它的结构包括正常骨，上有正常软骨帽。在生长年龄内，骨软骨瘤本身有其自己的骨骺板，所以到生长年龄结束时，骨...
软骨瘤 在良性 骨肿瘤 中较为常见，内生（髓腔性）软 骨瘤 是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。 ...
遗传性多发性骨软骨瘤 亦称为多发性 外生骨疣 、骨干端连续症、遗传性 畸形 性 软骨发育异常 症等。目前国内外多数学者采用遗传性多发性骨软骨瘤这一名称。 遗传性多发性骨软骨瘤的病因 (一)发病原因 确切病因不明。 (二)发病机制 1.大体检查 不同部位 骨软骨瘤 的体积可相差较大， 遗传性多发性骨软骨瘤 的病变常成多发性、对称性、病变由数量不一。位于长 管状...
膀胱嗜铬细胞瘤 (pheochromocytoma of bladder)为 膀胱 非 上皮 性 肿瘤 ，起源于 胚胎 期遗留在膀胱壁的 嗜铬细胞 。肿瘤起源于膀胱壁的 副交感神经节 ，约83%的膀胱嗜铬细胞瘤可产生 激素 ，在 膀胱逼尿肌 收缩时因为肿瘤受到挤压出现分泌作用。 膀胱嗜铬细胞瘤的病因 (一)发病原因 嗜铬细胞瘤 的病因与其他 肿瘤 一样尚不清...
（一）发病原因 单发性骨软骨瘤是骨的一种错构瘤，源于生长软骨异常的骨膜下增生，是常见的良性 骨肿瘤 。确切病因尚不清楚。 （二）发病机制 1.大体检查 骨软骨瘤 的大小可有很大的不同，一般位于长管状骨的骨 软骨瘤 ，其最大径平均为4cm，在扁平骨或不规则骨通常较大，个别报告最大者有40cm。带蒂的骨软 骨瘤 呈管状或圆锥形，表面光滑或呈 结节 状，其顶端外形...
软骨瘤 是常见良性 骨肿瘤 ，可分为单发和多发性，常见于青壮年之手指及足趾等短管状骨之中心位，故称内生软 骨瘤 。主要以手术治疗为主。
支持间质细胞瘤 分类系统及外部资源 显微镜 下的支持间质细胞瘤。 间质细胞 有大量嗜酸性和淡粉色的 细胞质 ； 支持细胞 有淡白色或无色的细胞质。 ICD - 9 183.0 , 256.1 ICD-O: 8630-8631/0 MedlinePlus 001172 MeSH D018310 支持间质细胞瘤 （ Sertoli-Leydig cell tum...
...，多发者常伴有骨骼发育异常。 2.肿瘤起自干骺端，形状不一，可出现神经压迫症状或关节功能障碍。 3.恶变少见。如成年后肿瘤继续生长，且迅速，应疑恶变为 软骨肉瘤 。 4.X线摄片及病理检查可确诊。 鉴别 仅依靠临床和影像学依据即可诊断，唯一的问题是鉴别良性骨软骨瘤和发生 肉瘤 变的骨 软骨瘤 。需要全面分析所有的临床、放射影像、骨扫描、大体病理及组织学特点。
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