软骨母细胞瘤为来源于幼稚软骨细胞（软骨母细胞）的良性肿瘤。它首先由Ernest Codman发现，主要位于长骨末端的骨骺也可位于骨突，亦被称为Codman肿瘤。 由于好发于二次骨化中心，也称为良性骨骺软 骨母细胞瘤 。好发于长骨的二次骨化中心，多见于肱骨头、股骨髁、胫骨平台，有时可见于无二次骨化中心的小骨（如跗骨）和扁平骨的骨突（如髂骨嵴）。通常于儿童晚期或...
软骨肉瘤 也是常见恶性 骨肿瘤 之一。有原发和继发两种，后者可由 软骨瘤 、 骨软骨瘤 恶变而来。分为髓腔内中心型软 骨肉瘤 、 骨膜性软骨肉瘤 、外生软骨 肉瘤 或者骨旁软骨肉瘤，多为骨软骨肉瘤。发生软组织者称为软组织的软骨肉瘤，甚少见。 1．病理改变 软骨肉瘤剖面常见软组织肿块表面有纤维包膜。这些纤维组织即软骨膜伸到肿瘤内，将肿瘤分割为许多小叶，小叶内大...
胚胎时期原为软骨骨骼，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。
性别和年龄与 软骨肉瘤 相似。位于骨骺或骨凸，好发于股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨。临床上常表现为 关节疼痛 、 关节积液 和关节活动受限。
大多数单发 骨软骨瘤 常在儿童或青少年时发现，约有70%～80%病 人发 生在20岁以下。 1.症状与体征 无自觉疼痛症状，无压痛，逐渐长大的硬性包块是其临床特点。稍大的肿瘤有时可见皮下有一突起。当肿瘤过大，或由于解剖部位特殊，可以产生相应的临床症状及体征。如肿瘤基底部 骨折 可以引起疼痛、肿胀。 2.好发部位 凡有内生软骨骨化的骨骼均可产生骨 软骨瘤 。在...
辅助检查 1.对内生 软骨瘤 一般根据临床症状和体征，结合Ｘ线摄片，可诊断； 2.对一般手、掌骨之软 骨瘤 住院手术时，选用基本检查和可选检查。
有明显的好发部位，依次为股骨（尤其是近端）、骨盆、肱骨近端、肩胛骨、胫骨近端。软少发生的部位有躯干的其它骨、桡骨、尺骨、足和手（ 软骨瘤 常见于手，少见于躯干骨）。在长骨的中心性软骨肉瘤通常起源于骨干的一端或干骺端，由于患者一般是生长软骨已消失的成人，肿瘤常侵犯骺端，有时可侵及关节；起源于骨干中段的中心性 软骨肉瘤 很少见，在诊断时，肿瘤可已侵犯整个长骨的1...
西安交通大学医学院环境与疾病相关基因教育部重点实验室和 人体解剖学 与组织胚胎学系联合攻关，采用体外培养的方法，从人胎儿第1~5代传代软骨细胞中，成功地培养筛选出可作为软骨组织工程的种子细胞，为软骨组织工程种子细胞的选择开拓了新思路。 据介绍，人胎儿软骨细胞是软骨组织工程种子细胞的来源之一，但多年来对其体外培养生长、代谢变化进行的系统研究较少，特别是对人胎儿...
西医治疗 （一）治疗 1.手术 大多数 成软骨细胞瘤 为良性肿瘤，手术应予刮除 病灶 并植骨。病变刮除过程中，靠近软骨甚至到软骨下骨的病变，最好采用不同大小钻头磨削为好，以使病灶清除彻底，同时也保护了软骨面。行病灶刮除植骨是常用的方法。为了避免因污染所致的复发，手术入路一般不要经关节，但经骺板的入路有可能导致生长畸形。当考虑到患者的年龄和病变的部位，认为经骺...
成软骨细胞瘤 好发于男性，男女之比率为2～3∶1。大多数病例发生于10～20岁之间。由于其 生长缓慢 ，症状在肿瘤发生后几年可保持稳定，因此在25～30岁也可见到，但它是起源于骨骼生长期。在特殊病例，也见于10岁以前和20～25岁以后。 1.症状与体征 本病无特殊的临床症状及体征。临床症状一般为局部间断性疼痛、肿胀，伴有明显压痛。邻近的关节内紊乱症状，可有 ...
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