...糖耐量减低， 月经稀少 或 闭经 ，皮肤亦可出现紫纹. 痤疮 、多毛，24小时尿l 7一羟类固醇和l 7一酮类固醇排出量比正常增高。与皮质醇增多症表现相似。但单纯 肥胖症 其脂肪分布均匀;无皮肤菲薄及 多血质 改变;紫纹大多为白色，有时可为淡红色，但一般较细;血皮质醇浓度不高，正常昼夜节律存在：小剂量地塞米松抑制试验大多能被抑制;X线检查蝶鞍无扩大，亦无 骨...
...，可有低热、 乏力 、 干咳 、 呼吸困难 。20％患者合并 尿崩症 ，另20％患者可并发单个或多发性 长骨 肉芽肿。周围血象无 嗜酸粒细胞增多 。有些患者可自行缓解。但常反复发病，最后形成 肺纤维化 ， 肺囊肿 。如 囊肿 破裂可并发 自发性气胸 。严重时可导致 呼吸 及右 心功能 衰竭 。 胸部X线示弥散性微小、边缘不清斑点状阴影，晚期因大量 纤维化 形...
1.根据病史、症状、体检和X线表现常可对 肺水肿 作出明确诊断，但由于肺含水量增多超过30%时才可出现明显的X线变化，必要时可应用CT和核磁共振成像术帮助早期诊断和鉴别诊断。热传导稀释法和血浆胶体渗透压 肺毛细血管楔压梯度测定可计算肺血管外含水量及判断有无肺 水肿 ，但均需留置肺动脉导管，为 创伤 性检查。用99mTc 人血 球蛋白微囊或113mIn运铁蛋白...
获得性循环抗凝物质增多症 是一种获得性的 凝血因子 抑制物，可直接作用于一种特异性凝血因子而影响。 血液 的凝固性，引起 出血倾向 。 获得性循环抗凝物质增多症的病因 (一)发病原因 1.部分 血友病 A患者，由于遗传性因子Ⅷ缺乏，临床上替代 疗法 而反复多次输注新鲜 血浆 、全血、 冷冻 血浆或 抗血友病球蛋白 浓缩制剂，由于类似异体 抗原 的作用，产生了...
尿酸盐在关节内沉积增多 ， 炎症 反复发作进入慢性阶段而不能完全消失，引起 关节 骨质 侵蚀缺损及周围组织 纤维化 ，使关节发生僵硬 畸形 、活动受限，在 慢性病 变的基础上仍可有 急性炎症 反复发作，使病变越来越加重，畸形越来越显著，严重影响关节功能。个别患者 急性期 症状 轻微不典型，待出现 关节畸形 后始被发现。少数慢性 关节炎 可影响全身关节包括肩髋...
鼻窦炎 患者 脓鼻涕增多且不易擤尽 ，如向后流入咽部及下 呼吸道 时，刺激咽、喉粘膜，引起发库、 咳嗽 和 咳痰 ，甚至 恶心 。鼻窦粘膜的 炎症 。在各种鼻窦炎中， 上颌窦炎 最多见，依次为 筛窦 、 额窦 和 蝶窦 的炎症。鼻窦炎可以单发，亦可以多发。 脓鼻涕增多且不易擤尽的原因 1.全身 抵抗力 降低，如 过度疲劳 、受凉受湿、 营养不良 、 维生素缺...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
...倍左右。在志愿者捐精之前，必须进行第一次免费的查体，结果竟然发现一部分志愿者患有各种生理疾病。如果不是查体，疾病就被疏忽了。 晚婚致男性不育增多 39岁的李先生事业有成，今年年初，终于和貌美如花的林小姐结为夫妻。不过一心想要个宝宝的他半年多来却未能如愿。结果检查发现，问题出在他自己身上。 像这样的病例在各大医院男科门诊时有发现。李铮主任告诉记者，如今，“先立...
朗格汉斯细胞 性 组织细胞增多症 (Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的 组织细胞增生 性疾患，朗格汉斯细胞(LC) 增生 是其共同的 组织病理学 特点，而临床上是一组 异质 性 疾病 。 朗格汉斯组织细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病的病因尚未完全阐明。曾有下列各种推测和学说。 1. 感染 学说 本症的急...
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