...血反应和药物引起的溶血性都属于Ⅱ型超敏反应 Ⅲ型超敏反应:又称免疫复合物型变态反应它是由中等大小可溶性的抗原抗体复合物沉积到毛细血管壁或组织中，激活补体或进一步招引白细胞而造成的。属于Ⅲ型的疾病有链球菌感染后的部分肾小球外源性 哮喘 等。阿尔图斯反应是一种局部的Ⅲ型超敏反应。在反复注射抗原(如 狂犬病 疫苗胰岛素)后，局部可出现 水肿 、出血坏死等炎症反应。
...在出生2～3天出现,之后迅速加重, 4～6天达到高峰,血清胆红素可超过34μmol/l ( 20mg/dl)若处理不及时可出现 核黄疸 。该疾病主要发生于o型血,胎儿a或b型血。实验室血型免疫抗体三项试验或仅释试验阳性即可诊断。 红细胞 葡萄 糖- 6 - 磷酸脱氢酶( g- 6 - pd)缺陷病: 我国南方发病率高。有家族史,实验室检查除红细胞形态和网织红...
1.进行性 脊髓性肌萎缩 ：为常染色体隐性遗传性脊髓前角细胞变性。临床也表现为肌萎缩与 无力 ，病程呈逐渐进展。但常见肌束颤动，肢体远端肌萎缩也多较为明显，血清酶学检查多无异常，肌电图特征是神经原性损害。 2. 多发性肌炎 ：起病较急，进展较快，常伴有 肌痛 或 发热 ，无阳性家族史。实验室检查可有 血沉增快 。肌肉活体组织检查可见炎性改变。 3. 重症肌无...
本病应考虑与下列疾病鉴别： 1、 屈光不正 特别是和者，可有 眼痛 、 头痛 及视物不清，视盘改变类似 视盘炎 ，极易误诊。验光检影可证实，配镜可自觉症状。 2、角膜薄翳或晶体后囊轻度混淆 多由于临床检查疏忽所致，经裂隙灯检查可以确诊。 3、癔病性 黑蒙 瞳孔无改变，有发作性特点。视野检查呈螺旋状缩小。有明显的诱因史。可通过暗示疗法治疗。 4、诈盲 虽诉有明...
应与下列疾病鉴别： 1.脉络膜痣。 2. 脉络膜血管瘤 。 3.脉络膜转移瘤。 4.湿性年龄相关性黄斑变性。 5. 脉络膜出血 。
本病需与其他原因引起的相鉴别，如细菌性 腹泻 ， 阿米巴肠病 等。 肠阿米巴病不应忽视，因阿米巴病缺乏特殊的临床表现。该病起病较慢，症状较轻，容易反复发作，肠道症状或 痢疾 样腹泻轻重不等 故对肠道紊乱或痢疾样腹泻而病因尚未明确，或经磺胺药、抗生素治疗无效应疑为本病。 确诊前做粪便检查：⑴活滋养体检查法；⑵包囊检查法。
...心瓣膜病 患儿有不规则发热应注意鉴别是 风湿热 复发或并发 感染性心内膜炎 所致。 链球菌感染后状态(链球菌感染后综合征)与不典型风湿热易于混淆。前者是在或上感后出现 低热 、关节痛、aso滴度升高、血沉中等度增快，心电图可有一时过 早搏 动或轻度st段及t波改变，但无明显杂音，在应用青霉素或加用小剂量强的松后很快恢复正常，以后也不再复发，与风湿热不同。 2...
...毒可引起不同临床表现，而同一临床表现可由不同病毒所致。本病遍及世界各地，多散发，夏秋发病率高。传染源为患者、隐性感染及带毒者。显性及隐性感染比例达1∶50～100。日常生活接触经口感染是主要传播途径。亦可通过饮水、食物及呼吸道传播和经胎盘由母体传给胎儿。 各临床症候群应与相应的疾病进行鉴断，主要根据病史，流行病学资料、临床表现及实验室检查，尤以后者价值更大。
应注意与其他以皮肤颜色改变为特征的血管功能紊乱性疾病相鉴别。 (1) 手足发绀症 ：是 植物神经功能紊乱 所致的血管痉挛性疾病。多见于青年，手足皮肤呈对称性均匀 紫绀 。寒冷可使症状加重。常伴有皮肤划痕症或 手足多汗 等植物神经功能紊乱现象。其病理改变是肢端小动脉持续性痉挛及毛细血管和 静脉曲张 ，需与 雷诺综合征 鉴别。手足 发绀 症患者无典型的皮肤颜色改...
需与下列疾病鉴别： 1. 脊髓亚急性联合变性 缓慢起病，后索及锥体束同时受累，出现 深感觉障碍 ， 共济失调 ，痉挛性 截瘫 及肢体远端的感觉异常等。但无 弓形足 及脊柱后侧凸畸形。常伴有 胃酸缺乏 及血清中维生素B12含量减少以及恶性等。 2. 多发性硬化 病灶 多发，可有脊髓、小脑变性，出现 小脑性共济失调 及锥体束征，但病程常有缓解和复发。 脑脊液 中...
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