预后 本病可自行消退,但需数年。治疗可缩短病程。愈后有瘢痕。
神经酰胺三已糖苷脂累积病(ceramide trihexosidosis),按X连锁隐性遗传。首先由Fabry和Anderson(1898)分别发现和报告。其发病率约为1/40 000,绝大多数为男性半合子。各种族都有发现,国内已有多次报道。
发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。
皮损似干燥的灰泥样 ,疏松黏着在皮肤表面,易于除去。皮损直径1~5mm,数目数个至数十个。好发于下肢,特别是跟腱附近。亦见于足背、前臂和手背,从不侵犯掌跖、躯干和头部。
所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。