视网膜色素变性是一种遗传进行性眼病，多于幼年或青春期发现，常双眼发病，也有病变仅发生在单眼。根据我国部分地区的调查资料，群体发病率约为1/3500。男多于女，常见一家族中数人同患此病，近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱，癫痫或智力减退等症状，也有时拌有聋哑或先天畸形等症。该病早期主要表现为夜盲，以后逐渐发生视野缩窄与眼底视网膜色素沉着...
侏儒 - 视网膜萎缩 - 耳聋 综合征 (dwarfism-retinal atrophy-deafness syndrome)又称Cockayne综合征、Neill-Ding-Wall综合征、小头、 纹状体 小脑 钙化 和 脑白质营养不良 综合征、长肢侏儒综合征、 染色体 20- 三体综合征 等。本病征多于幼年起病，以长肢体 侏儒症 、 共济失调 、早老面...
...于较大静脉、出血量多，突破内境界膜进入玻璃体，或出血虽少而位于黄斑部者，视力突然减退，严重者可突然下降至眼前指数、手动、甚至光感。 只有在 视网膜出血 未进入玻璃体或玻璃体少量积血时，才能见到眼底。视网膜静脉改变常见于眼底周边部的小分支，管径扩张迂曲，呈纽结状，管壁伴有白鞘，附近有火焰状或片状出血，其间杂有灰白色境界模糊的渗出斑，渗出斑部分掩盖静脉，使静脉似...
注意与 急性视网膜坏死综合征 (ARN)相鉴别。急性视网膜坏死综合征是由 带状疱疹 病毒或 单纯疱疹 病毒等引起的一种坏死性视 网膜炎 ，可发生于正常人，也可发生于免疫功能受抑制的患者。典型地表现为周边部全层坏死性视网膜炎，以闭塞性动脉炎为主的视网膜血管炎，中等度以上的 玻璃体混浊 和炎症反应。后期易发生 视网膜脱离 ，不少患者有明显的前房炎症反应，此种疾病...
...0mg，后60min滴入50mg，以后120min将余下的40mg滴完。t-PA全身应用较容易导致严重的出血，故现在国内外有作者用t-PA作视网膜静脉微穿刺注入治疗本病。 2.抗血小板聚集剂 常用阿司匹林和双嘧达莫。阿司匹林可抑制胶原诱导血小板聚集和释放ADP，具有较持久的抑制血小板聚集的作用。每天口服0.3g，可长期服用。双嘧达莫可抑制血小板的释放反应从而...
视网膜中央动脉是视网膜内层营养的唯一来源。由于该动脉属于终末动脉，分支间无吻合，一旦发生阻塞，视网膜内层血供中断，引起急性缺血，使视功能急剧障碍。本病发病急骤。大多数为单眼，亦可在数日或数年后累及另眼。患者发病年龄多在40岁以上。性别方面无明显差异。
视网膜中央静脉阻塞（obstruction of the central retinal vein）远比 视网膜中央动脉阻塞 常见。视功能损害虽不如动脉阻塞急剧，但亦相当严重。部分病例可因继发 新生血管性青光眼 而完全失明。
本病视力预后，取决于黄斑部是否受损害，及牵引性 视网膜脱离 是否发生。 玻璃体积血 多，或反复复发者，一般预后较差。但只要黄斑部未受损害，在积血吸收及病变静脉期间，视力可恢复至原有水平或接近原有水平。反之，黄斑部被累及者，则即使出血甚少，或仅第一次发病，视力即有不可逆性损害。 玻璃 体大量积血，特别是反复发作后的玻璃体积血，常不易消失，终于机化而形成增殖性玻...
视网膜静脉阻塞 是比较常见的眼底血管病。其发病率高于动脉阻塞。大部分病例发生在中年以上，男性稍多于女性，常为单眼发病。
病因不明。本病由于视网膜外网状层 毛细血管扩张 和畸形，血管壁透明变性和厚度不均以致破裂，渗出的浆液和视网膜外层出血浸润视网膜，使视网膜增厚，如渗出进入视网膜下间隙则产生渗出性 视网膜脱离 。电子显微镜显示，本病原发病变位于不正常的血管内皮，血浆纤维蛋 白及 细胞碎片在血管上沉积，使管壁变厚；内皮细胞肿胀坏死而消失，导致渗漏。
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