...（一九八八年十二月二十七日国务院发布）第一章 总则第一条 为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性药品。第三条 依据...
...使用期”、“使用日期”、“使用期限”、“使用期至X”、“使用期限至X”,甚至“期限”的；还有表述为“负责期”的。 其实,失效期、有效期、使用期和负责期具有不同的含义。 失效期是指药品在规定的贮存条件下,其质量到某年某月即可能达不到原定标准的要求...
...一、概述国家的药品淘汰分两种。一种是对上市的不合格药品退货淘汰，另一种是上市药品因毒副作用大，使用不方便，疗效不确切或疗效差等原因将此品种淘汰。国家卫生行政部门批准并公布。医院的药品淘汰，是指由于上述两种情况，由药事管理委员会审批后，从...
...予以取缔；对目前驯养繁殖技术不过关，以及需要依赖野外资源为种源的，应责令停止经营利用性驯养繁殖及经营行为，并取消其相应物种驯养繁殖资格；要依法强化陆生野生动物对驯养繁殖卫生检疫管理，将检疫、卫生防疫作为对驯养繁殖单位审验的一项必备的要求，凡不...
...的效率、质量、评价指标，管理效率与质量评价指标等。(2)医疗技术组织管理制度。(3)各类各级技术人员的技术素质标准。(4)物资保证要求：如医疗仪器器械、药品卫生材料、消毒备品等标准。(5)卫生学管理标准。(6)组织管理方法标准：指各种工作的...
...药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。 3、药品批发企业销售药品的要求有哪些？ 企业应根据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格的单位。 销售特殊管理...
...顾 美 玲 北京萌蒂制药有限公司 1999年7月22日，国家药品监督管理局正式颁布《处方药与非处方药管理办法》(试行)及第一批《国家非处方药目录》，这标志着我国药品分类管理制度已初步建立。再过3~5年时间，我国将建立完善的药品分类管理体系...
...（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1．00／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类...
...栽培、加工、贮藏过程缺乏科学化管理和规范化标准。中药材营销销售渠道较为混乱，缺乏知名品牌。二、问题的所在GAP主要环境条件和药材内在质量两大部分组成。1、环境条件是基础GAP对优质药材生态环境同时要求绿色生长环境与药物道地性。除了大气、水、...
...数疗程的产品，以达到所谓“疗效”。 一些不法人员以非药品冒充药品销售，不仅延误患者及时接受正规治疗的时间，加重其经济负担和健康损害，而且严重扰乱了药品市场秩序。对此类行为，按照《药品管理法》第四十八条第二款第二项的规定，应按假药论处。笔者...
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