...严重感染、脊髓空洞。 (三)皮肤病引起的甲病变 1.感染性皮肤病 麻风、梅毒、足癣、手 2.红斑鳞屑性皮肤病 银屑病、扁平苔藓 、剥脱性皮炎。 3.变应性皮肤病 湿疹、药疹。 4.疤疹性皮肤病 大疤性表皮松解症、天疱疮、疮疹样皮炎、连续性肢...
...10克 制用法：水煎服。 适应症：鱼鳞病 方剂3 生地、熟地各20克。天冬、麦冬、当归、黄芩、粉各15克，黄芪30克，桃仁、红花、五味子各 10克 制用法：水煎服。 适应症：鱼鳞病 方剂4 桃仁、红花、熟地、独活、防风、防己各30克，粉丹皮、...
...疣状肢端角化症又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤病。本症为常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。...
...迂回线状鱼鳞病 回旋形线状鱼鳞病(ichthyosis linearis circumflexa)亦称Netherton综合征，是一种常染色体隐性遗传病。发病机制还不很清楚。在出生时或生后不久即出现。皮损为泛发性游走性环状或多环状红斑及...
...1.皮损往往为全身对称性，以发生于身体屈侧部位的较重。 2.皮肤呈暗红色、光滑、微亮、变厚。重症婴儿喂养困难，甚至早死。较轻的，红色在几个月后或儿童期消退，留下局限性角化过度，特别在皱褶处。红斑或鳞屑亦可持续至老年。可伴掌跖角化。 3....
...层状鱼鳞病(lamellarichthyosis)又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病是一种少见的遗传性角化性皮肤病，属常染色体隐性遗传。...
...性联隐性发病机制较明确，80％以上患者xp22.3上类固醇硫酸酯酶基因缺失，而另一部分患者则有基因突变，导致各组织包括表皮的类固醇硫酸酯酶活性丧失，不能将硫酸胆固醇酯分解为游离胆固醇和硫酸盐，从而引起硫酸胆固醇酯的堆积，影响角质层细胞正常...
...白血病、淋巴瘤、胸腺瘤和良性淋巴样瘤。组织病理学上表现为寻常性天疱疮和多形红斑样组织学改变的独特结合。既有典型基层上的棘层松解，又有基底细胞的空疱形成，角化不良的角质形成细胞分散于整个表皮伴有淋巴细胞凝集现象。本病的预后不好，对多种治疗抵抗而...
...性角化病。不少损害表面可见角栓，皮损可发生于除黏膜掌跖以外的任何部位。但以颜面和躯干中部最多见。皮损通常不自行消退，呈良性经过，恶变者极少。...
...为孤立性肿瘤，初起为粉瘤样皮下结节，可长大成隆起性分叶状团块，可破溃。可与头皮1或数个毛鞘囊肿并发。本病90%发生于头皮，其余主要发生于背部。大都为老年人，80%为妇女。有的肿瘤除毛鞘角化外，还有类似毛囊漏斗的角化改变。这些改变包括表皮样...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
