(一)发病原因 各种剂型的肝素均可诱发 血小板减少症 ，实验研究表明高分子量的肝素更易于与血小板相互作用，导致 血小板减少 症，这与临床中所观察到的使用低分子量肝素治疗的患者血小板减少症发生率较低的结果一致。 (二)发病机制 肝素诱导性血小板减少症可能与免疫机制有关，部分患者体内可以出现一种特异性抗体IgG，该抗体可以与肝素-PF4(血小板4因子)复合物结合...
肝素诱导性血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia)，肝素所致的 血小板减少 的程度与肝素的剂量、注射的途径和既往有无肝素接触史等并无明确的关系，但是，与肝素制剂的来源有关。
(一)发病原因 血小板释放功能缺陷是遗传性疾患，遗传方式有些至今尚未完全清楚。本组疾患进一步又分为两大类，一是储存池病(storage pool disease，SPD)，二是血小板释放障碍性疾患。前者为血小板的致密颗粒，后者为血小板内容物正常，但释放障碍，包括 花生 四烯酸释放缺陷、环氧化酶缺乏症，血栓素A2合成酶缺乏症等。最后诊断时先要排除继发性血小板释...
【症状体征】 一、药物性免疫性 血小板减少症 出血症状发生前有潜伏期，短者可于服药后数小时内发病，长者可以数月后发病。一般5-10天。常伴有 畏寒 、 发热 、 头痛 、 恶心 、 呕吐 等。 二、其他免疫性 血小板减少 症患教表现全身 皮肤紫癜 ， 鼻衄 或女性 月经过多 ， 疲乏 无力 ， 面色苍白 ，尿色加深。偶尔还可见肾脏受损征象如 高血压 、 血尿...
血小板的检测有助于 出血性疾病 的诊断，对血栓前状态和血栓性疾病的发病机制研究，抗栓药物治疗的疗效观察及抗血小板药物筛选都有着重要的意义。
血小板的检测有助于 出血性疾病 的诊断，对血栓前状态和血栓性疾病的发病机制研究，抗栓药物治疗的疗效观察及抗血小板药物筛选都有着重要的意义。
... 本病征的发病原因与肝素的使用有关。 (二)发病机制 本病征在使用肝素后发生，其发生机制尚未阐明。多数学者认为系免疫机制所致，因为肝素依赖性血小板抗体能与肝素和血小板结合，激活补体，使血小板合成血栓烷A2并释出ADP等使血小板聚集，同时还释出血小板第Ⅲ、第Ⅳ因子，参与内源系统凝血并有抗肝素作用。肝素还具有抗血管内皮合成前列环素(PGI2)作用、小剂量肝素可阻...
...泼尼龙冲击疗法，1g/d，3天后改为常规疗法。 2.免疫抑制剂 如环磷酰胺100～200mg/d，硫唑嘌呤100～200mg/d。 3. 人血 丙种球蛋白 0.4g/(kg·d)，静脉滴注，连用5天。 4.输浓缩血小板，也可试用血浆置换术。 5.脾切除术 适于脾脏肿大明显者。 (二)预后 一般病程4～6周，大多有自限性，预后良好。部分病例反复发作后转为慢性。
● 血小板激发炎症、促进 动脉粥样硬化 斑块暴露于高浓度促凝物质中,最终破裂诱发临床事件。
同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜 (neonatal alloimmune thrombocytopeni，NAT)是先天性 血小板减少性紫癜 的一个类型，表现为出生时无症状， 血小板 正常，出生后数小时全身散在 紫癜 ， 血小板减少 严重者出现 颅内出血 。 同种免疫性新生儿血小板减少性紫癜的病因 (一)发病原因 本病的病因是孕妇的 自身抗体 通过 胎盘 ...
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