糖尿病 性 白内障 是以密集的前囊膜下小空泡形成开始的。在年轻患者，这些小空泡可迅速发展成典型的灰白色斑片状混浊，位于前、后囊膜下皮质浅层，这种形态被描绘成“有如点点雪花飘荡在 铅灰 色的天空背景”十分贴切。其后，随病情发展，晶状体终于陷于全面混浊状态。 糖尿 病白内障进展过程中，具有特征性的病理变化是基质迅速发生的高度 水肿 ，水隙大量形成，其结果导致 晶...
诊断：24小时尿中17-羟及17-酮类固醇增多、地塞米松抑制试验及肾上腺皮质激素兴奋试验阳性有助于诊断。颅内蝶鞍X线检查、肾上腺CT扫描及放射性碘化胆固醇肾上腺扫描可用于病变定位。主动脉造影可确定诊断主动脉缩窄。大剂量断层静脉肾盂造影、放射性核素肾图有助于诊断，肾动脉造影可明确诊断 肾动脉狭窄 。在血压增高期测定血或尿中 儿茶 酚胺及其代谢产物香草基 杏仁 ...
...、哭闹、 发热 、视觉障碍为典型征兆。婴幼儿则以 头颅增大 ，囟门隆胀为信号。总之，凡见到小儿不明原因的囟门隆胀、哭闹（头痛）、呕吐，即应引起警惕。与脑炎的区别是无发热及血象正常。 二、早期检查 1．颅骨X片平片，查头颅增大及蝶鞍改变。 2．超声波、脑血管造影、脑室造影，CT扫描等现代仪检查，皆可选用。 3．注意与脑炎鉴别（ 高热 、血象及 脑脊液 检查）。
颅咽管瘤 （craniopharyngioma）起源于垂体胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞，是一种常见的先天性颅内良性肿瘤，大多位于蝶鞍之上，少数在鞍内。颅咽管瘤的异名很多，与起始部位和生长有关，如鞍上囊肿、颅颊囊肿瘤、垂体管肿瘤、造釉细胞瘤、上皮囊肿、釉质瘤等。 颅咽管瘤起病多在儿童及青少年。其主要临床特点有下丘脑- 垂体功能紊乱 、 颅内压增高 、视力及...
...最常见的是 GH 分泌缺乏 。性幼稚－失嗅综合征（ 卡尔曼氏综合征 ）患者有单一性 促性腺激素 缺乏及嗅叶发育不全的临床表现。鞍隔缺损导致的空泡 蝶鞍 可压迫垂体，但临床及实验室证实有垂体前叶功能低减者很少。 ④ 自身免疫病 。 产褥期 妇女易患 淋巴 性 垂体炎 ，表现为扩展性垂体肿块或垂体前叶功能减退，患者常有其他 自身免疫疾病 。少数患者血中有抗 催乳...
...枝状突起也增多。已形成的白癜风损害主要变化是黑色素减少乃至消失。经紫外线照射的皮肤可见反应性角质增生，初期真皮表层还见有噬色素细胞。病变边缘色素沉着处的表皮黑色素细胞内黑色素体增多。电镜观察皮损部末梢神经有变性改变。可见角朊细胞有空泡，并在细胞间及基底膜有粒尘，发现朗格罕细胞有累及，表现胞浆中有空泡，内质网增多，胞膜有皱摺，这些变化在皮损区反而不明显电镜下。
概述： 进行性多灶性白质脑病 (pml)系指在、淋巴 肉瘤 及内脏癌肿等疾病的基础上，中枢神经白质发生弥漫性多灶性髓鞘变性的一种疾病。 病因： pml总是发生于细胞免疫反应缺陷的病人。对pml病人脑组织用电子显微镜的研究，发现少支胶质细胞内存在由大量乳头多瘤空泡病毒颗粒组成的包涵体。从pml病人脑组织先后分离到的病毒绝大多数为jc病毒。
（一）发病原因 类癌 是一种相对罕见的内分泌肿瘤，来源于神经内分泌组织的kultchitsky细胞。胆囊类癌多发生于胆囊底部。 （二）发病机制 胆囊类癌多发生于胆囊底部。类癌组织外观呈淡黄色，经甲醛固定后呈褐色。质地结实，切面呈均质状。镜下见肿瘤细胞较小，为多角形。核中等大，胞浆轻度嗜碱性，有嗜银颗粒及含脂空泡。颗粒内含5-羟色胺。
...眶重叠，矢状缝应成一条直线与蝶骨嵴垂直，居颅骨之正中。可观察头颅之大小、形状及颅盖骨，并可通过眼眶观察岩骨及内听道。 2.侧位片:侧位像上，蝶鞍之前床突两侧应重叠，下颌关节也应彼此重合。可观察头颅大小及形状，清楚地显示蝶鞍形态。还能看到前、中、后颅窝的关系，颅缝、血管压迹、脑回压迹及 钙化 松果体的位置。 头颅正侧位片的适应征为:①颅脑先天发育和后天因素所致...
心肌脂肪变性常为严重 贫血 、缺氧或感染中毒的结果。脂肪变性的心肌细胞中出现细小的脂肪空泡，呈串珠状排列。肉眼观察可在心内膜下，尤其在乳头肌处出现成排的黄色条纹与呈暗红色的正常心肌相间排列，如虎皮纹，故称“虎斑心”。但在严重感染或中毒的病例，常引起心肌弥漫性脂肪变性。全部心肌均匀变浊呈灰黄色，而看不出斑纹。
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