此类药物包括 阿片 、 吗啡 、 可待因 、 复方樟脑酊 和 罂粟碱 等，以吗啡为代表（阿片含吗啡10％）。吗啡大部分在肝内 代谢 ，于24小时内经肾排出，48小时后尿中仅有微量。吗啡对 中枢神经系统 作用为先 兴奋 ，后抑制，以抑制为主，首先抑制大脑皮层的高级中枢，继之影响 延脑 ， 抑制呼吸 中枢和兴奋催吐 化学 感 受区 。吗啡能兴奋 脊髓 ，提高 平...
反复或持续用某种药物可导致 耐受性 ，药物效应降低，耐受性是机体对药物持续存在的适应性。产生耐受性有两种机制：(1) 药物代谢 加速，绝大多数是由于肝药 酶活性 增加；(2) 受体 数目减少或对药物的亲和力降低。耐受性是指个体对抗生素、抗病毒药、抗癌药等 化疗 药的不敏感性。产生耐受性后，可考虑增加药物剂量或改用其他替代药。
所谓药物反弹性头痛，是指在过量服用镇痛药的前提下，即使进行预防性治疗，患者的头痛也不会好转，相反，停用镇痛药后头痛频率反而减少。这种情况多见于急性或特发性头痛发作期间，在持续或过量服用止痛药的前提下发生。这里所说的止痛药物，不单指含吗啡的镇痛药，还指用于缓解头痛的常用药物，包括抗抑郁药中的阿米替林、巴比妥类和含咖啡因的复方制剂。 药物反弹性头痛的本质也是一种...
药物在体内最后的过程是 排泄 (excretion)， 肾脏 是主要排泄器官。游离的药物能通过 肾小球 过滤进入 肾小管 。随着原尿水分的回收， 药物浓度 上升。当超过 血浆 浓度时，那些极性低、脂溶性大的药物反向血浆扩散（再吸收），排泄较少也较慢。只有那些经过 生物转化 的极性高、水溶性 代谢物 不被再吸收而顺利排出。有些药物在 近曲小管 由载体 主动转运...
...用的正确的姜制，不具备这种配伍关系的一般最好是不宜使用。 通过对姜制理论的考查分析，可以得到下列几点启示：①姜制的理论基础是源于《本经》关于药物配伍关系的“七情”，先有药物配伍的理论与实践，而后才有姜制法的产生；②姜制的理论经历了由制止药物毒性到制止药物偏性的漫长的发展过程；③一个药物运用姜制法的一般条件是增强药物的疗效，或是增强某方面的疗效，但决定条件则是...
药物不良反应(ADR)包括治疗期间发生的各种各样的有害的药物反应.该术语通常不包括非治疗性用药过量(如意外接触或企图自杀所致毒性)和缺乏药物效应. 临床医生在提供药物不良反应材料方面起到重要作用,特别是对那些新上市的药物.即使医生不可能断定药物不良反应的因果关系,他们应当把所有严重的ADR或不能预期的ADR向FDA的药物不良反应监测程序报告,程序名称为Med...
吗啡 类 药物 包括吗啡、 阿片 、 可待因 、 复方樟脑酊 、得方 吐根 散、 罂粟碱 等，有 镇痛 、止咳、止泻 麻醉 、解痉等有效药物，临床应用很广。长期用吗啡能引起欣快并成瘾。成人 皮下注射 吗啡中毒 量为0.06g/日， 致死量 为.25g/日 （一）判断 1.过量服用或误用吗啡类药物，或有多种 慢性病 者以及 过敏 者易 中毒 。 2.同时服用 ...
药物进入循环后首先与 血浆蛋白结合 (plasma protein binding)。酸性药物多与 清蛋白 结合，碱性药物多与α 1 酸性糖蛋白 结合，还有少数药物与 球蛋白 结合。这种结合和药物与 受体蛋白 结合情况相似： 可见药物的血浆蛋白结合量（［DP］）受 药物浓度 （［D］）， 血浆蛋白 （P）的质和量及 解离常数 （K D ）影响，各药不同而且结...
什么是基本药物？ 基本药物是满足人民群众重点卫生保健需要的药物。 什么是基本药物制度？ 基本药物制度是全球化的概念，是政府为满足人民群众的重点卫生保健需要，合理利用有限的医药卫生资源，保障人民群众用药安全、有效、合理而推行的国家药物政策。基本药物制度涉及药品的生产、供应和使用的每一个环节，是国家药物政策的核心内容。 基本药物的概念是什么时候提出的？ 1977...
甲状腺激素类药物 分类 分类“甲状腺激素类药物”的页面 此分类包含下列6个页面，共有6个页面。 密 密钙息 左 左甲状腺素 甲 甲状腺粉 碘 碘塞罗宁钠 碘赛罗宁 降 降钙素
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