人们生活水平提高要求更多更好的新药，药物科学的发展为新药开发提供了理论基础和技术条件，市场经济竞争也促进了新药快速发展。美国食品与药物管理局（FDA）近十年来每年批准上市的新药都在20种以上。我国近年来引进新药品种很多，但需要加快创新。新药开发是一个非常严格而复杂的过程，各药虽然不尽相同，药理研究却是必不可少的关键步骤。临床有效的药物都具有相应的药理效应，但...
...酰转移酶 （acetyltransferase）使氯霉素 灭活 。 【 体内过程 】氯霉素自肠道上部吸收，一次口服1.0g后2小时左右血中 药物浓度 可达到峰值（约10～13mg/L）。 血浆 t 1/2 平均为2.5小时，6～8小时后仍然维持有效 血药浓度 。氯霉素广泛分布于各组织和体液中， 脑脊液 中的浓度较其他抗生素为高。氯霉素的溶解和吸收均与制剂的颗...
一、本草学 自《 中药炮制 技术和学术方面的发展到这一时期已经达到一定的高度，有可能进行一次“观其书，乃有言唐以后药名者，或是后人增损之欤?”这是完全可能的，也是可以理解的，近人范行准在《中国医学史略》一书中，认为本书中多次提及“乳钵”词，足证其应为五代后之作品，这也极有可能为后世所加。基于上述之见解，我们还是把本书作为这一时期的作品加以叙述。
...-OH；C 11 上有=O或-OH；③盐皮质激素的C 17 上无-OH；C 11 上无=O或有O与C 18 相联；④C 1 ～ 2 为双键以及C 6 引入-CH 3 则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱；⑤C 9 引入-F，C 16 引入-CH 3 或-OH则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱。 为了提高皮质激素的临床疗效，曾对它们的结构进行改造并获得多种新型药物。
...容量 心排血量减损，机体血流量重分布，较大部分的心排血量供给脑、心等器官的灌注。心功能不全患者的中心室分布容量较正常减小。因此按通常剂量给予药物常引起非期望的过高血药浓度，出现不良反应。 （二）清除率 药物自血浆的清除，可经肝而生物转化为其他形式（灭活性或活性）；或经肾排泄；或经肝及肾两者而消除。决定消除率有两个独立因素：通过器官的血流率和清除机制的活性。这...
（一）一般实验方法和动物的选择 在测定新药的急性毒性实验（LD 50 ）时，动物如出现竖毛，活动增加，激动兴奋，以致发展为强直一 阵挛 性 抽搐 ，可初步考虑为拟交感药。进而可观察其动物（或猫）血压的反应，如兴奋α-受体，则对血压影响较大，并反射地使心率减慢，如兴奋β受体，可见 血压下降 和心率明显增快。为了较确切地区分其对α、β受体的作用，还可采用α受体阻...
遗传 药理学 的研究结果与人体某些健康因素也有着密切的关系。科学家发现，细胞色素P450酶系多态性影响个体对环境中毒素的钝化，从而造成个体间对环境毒素致病敏感性的差异。最近，美国国家环境健康科学研究院公布：为了研究环境因素对人体健康影响的个体间差异，建立了环境基因组计划，并且将从药物作用遗传多态性的相关基因开始着手研究。此项研究将有助于临床医生判断疾病发生的...
中药血清 药理学 方法会不断被完善，如能紧密配合中药化学、中药药代动力学、免疫学、分子生物学、微生物学的研究，中药走向现代化的过程将被缩短。
...系。一般膜电位大，0相上升快，振幅大，传导速度就快；反之，则传导减慢。可见膜反应性是决定传导速度的重要因素，其典型曲线呈S状，多种因素（包括药物）可以增高或降低之。 （四） 有效不应期 复极过程中膜电位恢复到-60～—50mV时，细胞才对刺激发生可扩布的动作电位。从除极开始到这以前的一段时间即为有效不应期（effectiverefractory period...
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