第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。 《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。 ...
...产前半月适当限食。妊娠期应提供母鹿丰富的粗饲料，最好是多汁粗饲料或青贮饲料，这样有利于鹿的消化吸收。 二要营造舒适的生活环境。妊娠母鹿应加强管理，做好保胎工作。每圈不宜养殖太多母鹿，以免造成拥挤，甚至造成流产。妊娠期鹿场应保持安静，避免各种惊动和骚扰，圈舍要保持清洁干燥。妊娠后期应加铺垫草，及时清扫圈舍粪尿及冰雪，防止母鹿滑倒造成流产。 三要适当运动，做好产...
...，从而对中医药发展有重大意义的，给予奖励。重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术，应当经省级以上人民政府负责中医药管理的部门批准，防止重大中医药资源流失。 中医从业者须取得执业资格 《条例》要求，中医从业人员应当通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医服务活动。以师承方式学习中医学的人员以及确有专长的人员，也应当通过执业医...
本报讯（记者陈会扬）由卫生部党校与中国人民大学公共管理学院联合举办的公共卫生管理研究生课程班日前开班。 卫生部有关部门负责人说，卫生部鼓励支持卫生系统在职人员参加法律、公共管理、经济等研究生课程学习，并专门下发文件，建立和规范卫生管理干部岗位培训制度，以提高卫生管理干部的整体素质和管理水平。 这位负责人指出，目前，全国有各级疾病预防控制中心（防疫站）3584...
苦丁茶 质量安全要求到中药论坛的中药营销或中药研发或中药价格看看！作者：佚名 文章来源：本站原创相 关 文 章药物非临床研究质量管理规范杭 白芍 质量安全要求药品降价提速存在安全风险 桑叶 侧柏叶 苦丁茶 药品安全包装设计全攻略中药饮片质量亟待提高药企看好中药颗粒市场 质量标2006年11月低剂量X射线安全检前 言本部分3.5为强制性条款。DB33 / 40...
在药品上市前，制药厂家必须提供动物实验和临床试验的数据，证明申报产品的安全与有效。药政管理部门必须组织专家评审资料的质量，以确定报来的资料能否证明药品的安全与有效。药品上市后由药政部门组织上市后监测，它将涉及用药的病人、处方医生及配方药师等。因此，制药企业、药政部门、病人、医生及药师等对药品的安全性都有责任。所以说药品的安全性是生产企业、药品管理部门、医生、...
“药品管理”是本法的重要部分，它对本法调整的主要对象“药品”本身提出了具体的、基本的要求。其内容涉及药品的研制、生产直到临床使用的全过程。它包括药品临床前研究和药品临床试验研究、药品的审评（含对新药的审评、对已批准生产药品的再评价）、药品的生产（药品的质量标准，药品标准品、对照品，批准文号管理、药品通用名称及商品名称）、药品的购进、对假药和劣药的界定，以及对...
本报讯记者罗刚11月14日从“中国首届政府应急管理国际论坛新闻发布会”上获悉，国内第一个官方主办、以研讨政府应急管理为主要议题的国际论坛即将于12月4日在京召开。这一由国家外国专家局、中国行政管理学会、中国国际人才交流协会及中国社会科学院经济学博士中心等单位举办的论坛，将就政府应急管理体系建设、建立突发事件的预警和应急机制、危机处理的原则和方法、政府应急管理...
一、全面质量管理（totalqualitycontrol,TQC) 是指“三全”、“一多样”的管理方法。“三全”即全过程、全员、全企业的质量管理。具体管理方法必须因地制宜，采用多种多样的形式，故称“一多样”。 （一）全过程的质量管理是指产品从形成到消失的全过程的管理，美国质量管理权威 朱兰 博士把产生形成的全过程分析为13个环节，即市场研究——开发——设计—...
（一）管理 管理是一个抽象的概念，目前尚无统一的定义，从字义上解释，主其事早管，治其事曰理，统称为管辖和外理的意思。概括来说，管理就是由一个或多个人来协调他人的活动，为获得个人单独活动所不能收到的效果所进行的各种活动。人们从不同角度对它作了如下不同的解释： 1、管理就是决策。 2、管理就是控制。 3、管理是管人的技巧，是一种特殊的、独立的活动和知识的领域。 ...
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