几种药品鉴别_【中医宝典】

...◆人血白蛋白(上海生物制品研究所) 正品小包装盒上了激光防伪封签,撕下封签,出现“上海生物制品所”银色字样;正品药品说明书为机器折叠,折合整齐,折痕清晰;说明书字体笔画细致,颜色重而发亮。伪品小包装盒上虽有激光防伪封签,但撕下封签,无“...

http://zhongyibaodian.com/zs/10685.html

医疗机构药剂管理_《中华人民共和国药品管理法》在线阅读_【中医宝典】

...第二十二条 医疗机构必须配备依法经过资格认定药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条 医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,...

http://zhongyibaodian.com/zhonghuarenmingongheguoyaopinguanlifa/678-6-0.html

药品注册标准和说明书_《中药法规》在线阅读_【中医宝典】

...第一节 药品注册标准第一百三十六条 国家药品标准,是指国家食品药品监督管理局颁布《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准,其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。药品注册标准,是指国家食品药品监督管理局批准给申请人...

http://zhongyibaodian.com/zhongyaofagui/482-2-11.html

警惕7家假冒药品生产企业假药_【中医宝典】

...本报讯 据了解,市场出现多药品假冒生产企业及产品现象。 凡标示为″广西柳州制药有限责任公司″生产,批号为010314、010604、010828以外批号消糖丸、″广西来宾金钱草药业有限公司″生产奔腾浓缩型、″广西鹿寨制药厂生产劲源...

http://zhongyibaodian.com/zs/24729.html

进口药品分包装注册_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...第九十六条 进口药品分包装,是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格,或者对已完成内包装药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。第九十七条 申请进口药品分包装,应当符合下列要求:(一)该药品已经取得《进口...

http://qihuangzhishu.com/482/12.htm

警惕质检不合格药品_质量管理_【中医宝典】

...●山西省药监局近日发布了关于暂停销售广州陈李济药厂咳喘顺丸等3种广告严重违规药品通知。违规药品为:广州陈李济药厂生产咳喘顺丸(国药准字Z44021051)、舒筋健腰丸(国药准字Z44021058)、开封大宋制药有限公司生产肾宁散胶囊...

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如何区分肿瘤药品和肿瘤保健品_泌尿系肿瘤_【中医宝典】

...药品是用于疾病治疗,诊断和预防药品作用是治病救人,它与人生命息息相关。而品顾名思义,就是保健和辅助治疗,两者之间有很大区别。 首先是功效不同,药品是具有治疗作用,它可以缩小肿块、止痛、止吐等, 而保健品说明书上只能是...

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千万不要将保健品错当成药品_【中医宝典】

...我们通常说“保健品”,规范地说应是“保健食品”。我国卫生部颁布《保健食品管理办法》规定,“保健食品系指表明具有特定保健功能食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的食品。”保健食品与药品最大区别就在于,前者...

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《中华人民共和国药品管理法》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装管理 第七章 药品价格和广告管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 第十章 附则 ...

http://qihuangzhishu.com/678/index.htm

进口药品_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...1。证明性文件:(1)《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》复印件及国家食品药品监督管理局批准有关补充申请批件复印件;(2)药品生产国家或者地区药品管理机构出具允许该药品上市销售及该药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件、...

http://qihuangzhishu.com/482/48.htm

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