...积极开展以下科学研究工作，以确保临床用药的安全有效。（一）结合临床进行有关药物的性质、剂型、药检、药品质量、配伍禁忌等研究，以不断提高医院药学工作水平；（二）积极开展临床药学研究，结合临床制定个体化给药方案，围绕合理用药开展药效学，药代学，生物...
...。第一百三十八条 申请人应当选取有代表性的样品进行标准的研究工作。第二节 药品标准物质第一百三十九条 药品标准物质，是指供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质，包括...
...标准物质。中国药品生物制品检定所可以组织有关的省、自治区、直辖市药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。第一百四十一条 中国药品生物制品检定所负责对标定的标准物质从原材料选择、制备方法、标定方法、标定结果、定值...
...的管理：审查处方应严格招待处方制度规定，详细查对处方所列药品名称、剂型、规格、剂量用法等，如发现处方书写不清楚、用法用量不当，或有配伍变化与不良的相互作用、缺药等情况应与医生联系，不得自行更改或代用，控制麻醉药品、精神药品等应用，对超剂量的...
...第一，对医疗机构制剂的品种进行了限制性规定。国外医院药剂中，制剂品种较少，仅限于配制消毒液、少量外用药和剂型的分装。医疗机构配制制剂品种究竟限定在哪个范围？1985年实施的《药品管理法实施办法》第四十四条规定“医疗单位配制的制剂，只限于本...
...近期，法国Sabate软木塞制造公司与法国原子能委员会共同联手进行一项软木塞超临界二氧化碳TCA（三氯乙烷）萃取技术研究。 这种方法是在高压二氧化碳液体里洗涤软木塞，以萃取其中的TCA，提取过程不使用任何化学物质，因此具有环保和无公害等...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
...的检查图谱。还对直接接触药品的包装材料也进行了较详细的研究，提供了检查项目和选择依据，以说明包装材料的合理性。 ...
...有效成分的口服吸收机理，通过体外、在体和体内研究，阐明了药物口服吸收的生物药剂学基础，并以此指导剂型改革和新剂型设计；首次在国内外进行了PNS鼻腔和肺部给药制剂的研究，从处方筛选、制剂工艺、生理适应性、药物动力学和药效学诸方面进行了系统、深入...
...介入疗法是医学领域的前沿学科。在恶性肿瘤的治疗中，发掘并以介入的方法应用某些有抗癌作用的中药一直受到医药界的重视。 近几年，研究人员已开发出多种可应用于恶性肿瘤介入治疗的中药剂型。 ■油性制剂 鸦胆子油、蟾酥、鸦胆子油、白芨、半枝莲、...
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