...符合《中国药典》部颁布标准、地方标准的有关规定，不得随意理发处方和操作规程。由不属上述范围的品种应填写”自配制剂报告单“，将处方、操作规程质量控制标准等有关资料经药剂科主任（或主管药师）审查签署意见，报主管院长批准后方可配制，并应上报卫生局...
...日前，由广州中医药大学附属中山中医院梅全喜主任药师主持并经多年研究的“三角草的基础研究”科研项目通过了由广东省中山市科技局组织的成果鉴定，并获得专家的一致好评。 该课题是中山市科技兴医“十五”规划重点项目，曾分别获得中山市科技局和广东省...
...控制技术。广州白云山中药厂作为全国首家将指纹图谱技术应用到板蓝根质量控制的药品生产厂家，应邀成为国内中药企业代表参加了此次会议。 据介绍，“指纹图谱”是为国际认可、以图谱的形式全面反映中药所含化学成分的种类和数量的现代分析技术。由于仪器打出的分析...
...。 3．三金牌妇科调经片 正品小包装盒上有光化浮雕防伪标志，标志中心的圆形图案用光化浮雕技术制成，具有明显的金属光泽，移动标志可见钻石般金属光泽围绕圆盘旋转；标志下部有一排镂空的“三金”字样。伪品小包装盒上无光化浮雕防伪标志。 4．三金片 ...
...确保人民群众用药安全有效，真正达到实施药品放心工程目的，方案要求各县市药品监督局严格执行药品准入政策，依法取消药品地方标准，加强药品不良反应监测管理，从源头上确保上市药品质量；严厉查处无证生产经营，打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动；...
...标题放射性药品检定法附录序号附录ⅩⅢ内容全文 放射性药品检定法 放射性药品系指含有放射性核素供医学诊断和治疗用的一类特殊药品。放射性药品的生产、检验、使用应遵照中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国国务院《放射性药品管理办法》的有关规定...
...规定，谦洁自律，把好药品质量关，不准采购假劣药品和非药品，坚持按主渠道进药品。3．按“药品管理法”规定进行药品采购，认真执行药品采购计划，积极组织货源，保证药品供应，要搞好经济管理，保证资金合理流动避免药品积压和浪费。4．购进、调进和退库的...
...药品名称盐酸普萘洛尔片拼音名Yansuan Punailuo’erPian英文名PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE TABLETS来源(分子式)与标准本品含盐酸普萘洛尔(C16H21NO2.HCl) 应为标示量的93.0～...
...批：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该药品的生产历史。待验：系指物料允许投料或出厂前所处的搁置，等待检验结果不能使用的状态。第七十七条...
...做好检验记录。2.记录的内容可按不同需要而定，一般包括：检品名称、规格、制造日期、批号，检验目的、送检数量，包装。并记录检验方法，检验者校对者等项。3.检验人员每当检验完毕，要经详细校对，填写检验报告。并注明“可供药用”，“可供注射用”或、...
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