外阴血管外皮细胞瘤 特点是瘤细胞在 基底膜 外 增殖 ，可表现为良性，也可表现为恶性。恶性者可称为 血管 外皮肉瘤，也可统称为血管外皮瘤。 外阴血管外皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 外阴血管外皮细胞瘤 起源于济默曼(Zimmermann) 外膜细胞 。 (二)发病机制 肿瘤 呈局限性 结节 状，边缘清晰，有薄层 包膜 ，平均直径4～8cm。切面灰白至红棕色，...
腱鞘巨细胞瘤 (giant cell tumor of tendon sheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块，发生于手指和手部， 足趾 部少见。青年人多见，女多于男。肿瘤可侵蚀邻近 骨骼 。约25%病例切除后复发。此瘤常分叶。 小叶 由致密、透 明化 胶原 围绕。 流行病学 青年人多见，女多于男。平均发病年龄为30岁，目前没有其他相关内容描述。 病因 病因尚...
少枝胶质 肿瘤 为 肿瘤细胞 形态以少枝胶质细胞为主的 浸润 性 胶质瘤 。分为少枝胶质细胞瘤与 间变 性少枝胶质细胞瘤两类。肿瘤绝大多数位于幕上， 额叶 最多见，其次为 顶叶 及 颞叶 ，与 星形细胞 肿瘤相比，少枝胶质肿瘤患者的预后稍佳。 少枝胶质细胞瘤及间变少枝胶质细胞瘤的病因 (一)发病原因 分子 生物学 研究表明，少枝胶质 肿瘤 的发生与19号 染...
多发内生软骨瘤病 是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性 肿瘤 。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及 骨膜 下沉积。在长、短 管状骨 中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。 多发内生软骨瘤病的病因 (一)发病原因 是 骨骼 发育过程中部分异位的 骨骺 板衍变而成。 (二)发病机制 肿瘤 组织为白色，略有光...
婴儿肌纤维瘤病 (infantile myofibromatosis)又称先天性泛发性 纤维瘤病 (congenital generalized fibromatosis)不常见。好发于男性婴幼儿。 婴儿肌纤维瘤病的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿肌纤维瘤病的症状 特点为多发性坚实性 真皮 和 皮下结节 发，发生于...
恶性颗粒细胞瘤 有两种类型，一类表现为临床恶性、 组织学 良性；另一类表现为临床和组织学均为恶性。目前较公认的恶性标准是： 1. 病理 形态良性，但临床复发或有转移； 2.体积大于4-5cm， 核分裂 2/10HPF，有梭形细胞瘤，核大并 核仁 明显，有 坏死 ，生长迅速或复发，此六种现象不必全部具备。 疾病描述 恶性颗粒细胞 癌 罕见，常发生于 皮肤 或 ...
中枢神经细胞瘤 是生长于 侧脑室 和 第三脑室 的 小细胞 神经元 肿瘤 。其主要发生部位在 透明隔 近 室间孔 处(Monro孔)，引起临床 症状 时，肿瘤均长得很大，其主要症状是 头痛 和 梗阻性脑积水 所产生的 颅内压增高 症状。 中枢神经细胞瘤的病因 (一)发病原因 1982年，由Hassoun等首先发现其 超微结构 的特殊性，认为是 神经细胞 起源...
造釉细胞瘤 是一种常见的、来自牙源性 上皮 的颌骨中心性 肿瘤 。瘤 细胞 的形态与 牙胚 中的 造釉细胞 相似，故称为造釉细胞瘤。 【 临床表现 】 造釉细胞瘤多见于青壮年，好发于下颌 磨牙 区及升枝部。生长缓慢，病程较长，可数年至十年。一般无明显自觉 症状 。肿瘤大小不等，可为实质性或囊性。由于肿瘤逐渐增大使颌骨膨隆，颜面出现 畸形 ， 皮层 骨受压吸收...
乳房神经纤维瘤 (neurofibroma of breast)是 神经纤维瘤病 的一部分，好发于 乳晕 附近的 皮肤 及 皮下组织 ，为 周围神经 发生的一种 良性肿瘤 。 乳房神经纤维瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 乳房神经纤维瘤 的主要 病理 改变为： 1.大体形态 神经纤维瘤 一般局限于皮下，无包膜，表面光滑，灰白色，质地坚实，富有弹性。切...
听神经瘤 是起源于许旺 细胞 的 前庭神经 （第八 神经 ）良性 神经鞘瘤 。 听神经瘤约占颅内肿瘤的7％。听力损失、 耳鸣 、 眩晕 和不稳定感是其早期 症状 。其他症状在 肿瘤 长大压迫 大脑 时才出现。早期诊断依靠 MRI 和听力学检查，包括 脑干 诱发电位 。 小的肿瘤通过 显微外科 手术切除，以免损伤 面神经 ；大的肿瘤需广泛手术切除。 耳部疾患如...
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