膜性肾小球(membranousglomerulonephritis)是临床上以大量 蛋白尿 或 肾病综合征 为主要表现。病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚，有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点，不伴有明显细胞增生的独立性疾病。 本病的确诊主要靠肾活检病理学。
两项研究结果提示：肾炎因子（NFs）可能具有致肾炎作用。首先，肾小球肾炎常见于H因子功能被阻断时，这可由NF所致。其次，在2型膜增殖性肾小球肾炎（MPGN）中，肾小球基底膜系膜旁上皮下沉积物只有在 低补体血症 时存在，此时可能是NF的作用。 美国儿童医院研究基金会和辛辛那提大学医学院儿科的Clark D. West博士在研究中，应用抗C3c和抗C3d抗体进行...
...以持续或间断镜下血尿为主)而又有阳性家族史 (常染色体显性或隐性遗传)的青壮年患者，肾活检电镜检查若揭示弥漫性GBM变薄即应考虑此病。但发现肾小球基底膜变薄不等于可作出 薄肾小球基底膜病 的诊断，必须有肾活检显示肾小球基底膜致密层无分离和板层状改变，才能作出本病诊断。 如要进一步作出良性家族性薄肾小球基底膜病(家族性良性血尿)的诊断则须谨慎。只有多年跟踪观察...
隐匿性肾小球疾病 过去称为 隐匿性肾炎 。本病特点是：病程绵长， 病理 改变轻微而表现少，仅有 尿常规 异常，病因可能与 免疫 有关。 急性肾炎 恢复期，轻型 肾小球肾病 ， 遗传性肾炎 早期,可能均属本病范畴。 【 临床表现 】 绝大部分起病隐匿，病因不明，一般无浮肿、 高血压 、 肾功能 也无改变，只有尿的异常变化，多数在体检时偶然发现而确诊。本病 尿异...
1. 心力衰竭 常发生于 急性肾小球肾炎 起病后的第1～2周内。起病缓急、轻重不一。少数严重病例可以急性 肺水肿 而突然起病，而急性肾小球肾炎的其他表现可能完全被掩盖。出现急性肺 水肿 的原因与正常的肺循环中肺动脉低阻力、低压力及大流量有关，还与肺组织结构疏松、胸腔内负压等因素有关。急性肾小球肾炎时全身呈 充血 状态，血容量增大，而肺循环对容量扩张的储备能力...
炎症主要影响肾小球的肾脏疾病称为肾小球病。虽然病因不同，但由于肾小球均以相同方式对各种损伤起反应，故肾小球病均类似。 肾小球病有四种主要类型。突然发生的 急性肾炎综合征 常常很快消散。急进型肾炎综合征也突然发生而且迅速恶化。 肾病综合征 常导致大量 尿蛋白 丢失。逐渐发生的慢性肾病综合征病程非常缓慢，常常超过数年才恶化。 肾小球受损时，正常时不能滤出血流的物...
...衰竭 肾病综合征病人可因有效血容量不足而导致肾血流量下降，诱发肾前性 氮质血症 。少数病例可出现 急性肾衰竭 。由于肾小管腔内高压，间接引起肾小球滤过率骤然减少，导致急性肾实质性 肾衰竭 。常见于50岁以上病人，发生多无明显诱因，表现为 少尿 或 无尿 ，扩容利尿无效。肾活检病理检查显示肾小球病变轻微，肾间质弥漫重度 水肿 ，肾小管可为正常或有少数细胞变性、...
绝大多数小儿急性肾小球肾炎的病程经过及预后较好。一般水肿、高血压最先恢复（约1-2周），肉眼血尿也随之消失；镜下血尿及微量蛋白尿虽可持续数周或数月，但绝大多数患儿6个月-1年内临床症状消失，实验室检查指标恢复正常，少数可迁延1-3年，其中多数仍可恢复正常；只有极个别病例可因急性期发生严重并发症而死亡。死亡的主要原因是急性肾功能衰竭。 关于急性肾炎的长期预后问...
循环血液经过肾小球毛细血管时，血浆中的水和小分子溶质，包括少量分子量较小的血浆蛋白，可以滤入肾小囊的囊腔而形成滤过液。用微穿刺法实验证明，肾小球的滤过液就是血浆中的超滤液。 微穿刺法是利用显微操纵仪将外径6-10μm的微细 玻璃 插入肾小体的囊腔中。在与囊腔相接部位的近球小管内，注入石蜡油防止起滤液进入肾小管。用微细玻璃管直接抽到囊腔中的液体进行微量化学分析...
...有效血容量不足而致肾血流量下降，诱发肾前性 氮质血症 。又因肾间质高度 水肿 压迫肾小管以及大量蛋白管型阻塞肾小管和肾小管腔内高压，间接引起肾小球滤过率骤然减少，导致急性 肾衰竭 。 4.蛋白质及脂肪代谢紊乱 长期 低蛋白血症 可导致营养不良、小儿生长发育迟缓；免疫球蛋白减少造成机体免疫力低下、易致感染；金属结合蛋白丢失可使微量元素（铁、铜、锌等）缺乏；内分...
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