动脉导管 是 胎儿期 连接 肺动脉 和 主动脉 的一条短的 动脉 管道，在出生时， 导管 的直径约为主动脉直径的一半，以后逐渐 闭锁 。 生理 性闭锁时间一般在出生时，或出生后半年左右，少数可迁延到一年后。 动 脉导管开放（patent ductus arteriosus）是指导管完全未闭或仅一部分未闭（图8-48）。此种 畸形 可单独存在或与其他 心脏畸形...
...毫无表情，表现有双侧面瘫，四肢也瘫了，我听她的心脏有绝对心律不齐现象，表明有心房纤颤。这下我全明白了，贾大妈得的真是那种身不由己的病———“闭锁综合征”。通俗点讲，就是她的脑子被“锁”住了。 急送她到医院做磁共振检查，不出所料，检查证实双侧脑桥腹侧发生了梗死，就是说，给这里提供营养的动脉血管被堵塞了。 为什么眼球能动、眼睛能睁闭？因为动眼神经和听觉神经没有被...
根据病儿具体情况及病变部位选择手术方式。结肠脾曲近端闭锁可做结肠切除及一期缝合，脾曲远端闭锁作结肠造瘘。有人主张分期手术，先切除扩张的肠管，造瘘后通过灌洗，以扩大远端肠管口径，使吻合时两端肠管口径基本接近，数日后作 肠瘘 关闭和吻合术。尽量避免在病情恶劣时作一期手术。
本病与下列疾病相鉴别： 1. 新生儿肝炎 本病与新生儿 肝炎 鉴别最困难。有学者认为，胆道闭锁与新生儿肝炎可能为同一疾病的不同病理改变。约20%的新生儿肝炎有胆道完全性阻塞阶段，梗阻性 黄疸 的表现，极似胆道闭锁，但此类患儿肝外胆道大部分正常，很少见 脾大 。经一般治疗，多数4～5个月后，胆道疏通，黄疸逐渐消退，可自然痊愈。所以通过长时间的临床观察，可作出鉴...
为典型的低位 肠梗阻 ， 腹胀 明显， 呕吐 物呈粪汁样，无胎粪排出。腹部平片见全腹均有肠段充气及多个液平面。锁剂灌肠可提示闭锁部位，有助确定诊断。
新生儿生后开始持续性 呕吐 ，无正常胎粪排出或有进行性 腹胀 ，即应怀疑有肠闭锁的可能。如做肛门指检及温生理盐水或1%过氧化氢液灌肠仍不排正常胎便，可进一步除外胎便性 便秘 及 先天性巨结肠 。过去用Farber试验，检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以诊断肠闭锁，对3个月以内胎儿形成肠闭锁者有诊断价值，但对中、晚期胎儿由于机械性或血管性所致的肠闭锁则无诊断意义...
肛门发育正常，但出生后无大便，并伴 肠梗阻 征象。直肠指检向上受阻，有波动感。倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁，若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时可伴无 肛门畸形 。
动脉炎 是一种以中膜损害为主的非特异性 全动脉炎 。 动脉 全层呈弥漫性不规则增厚和 纤维化 ，增厚的内膜向腔内 增生 引起动脉的狭窄和阻塞。 动脉炎的病因 本病多发于年轻女性，30岁以前发病约占90%，40岁以后较少发病，国外资料 患病率 2.6/百万。 病因迄今尚不明确，一般认为可能由 感染 引起的 免疫 损伤所致。 动脉炎的症状 本病可见于儿童到老年的...
三尖瓣闭锁是一种复杂 紫绀 型先天性心 血管畸形 ，预后极差，生存期很短，49.5%在出生后6个月内死亡，66%在1岁以内死亡，少数可存活到10岁以上。病变的类型和血流动力学异常的程度是决定预后的因素。出生时青紫症状严重，房间隔或室间隔水平分流较少者，90%在1岁内死亡;肺血流量增多者预后较好，但有部分患儿在早期死于 心力衰竭 。在经过适当手术治疗的病例中，...
无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形，先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率1:1500-1:5000。
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