诊断 肥大性骨关节病的诊断主要依据逐渐进展的骨膜成骨亢进， 杵状指（趾） 和头面部及肢端皮肤肥厚，以前两项最为重要。男性病人，发病年龄较轻，临床上查不出任何原发性疾病者，考虑为原发性肥大性骨关节病。发病年龄较大，以关节病或 骨痛 为主要表现。有肺、胸膜、心脏、肝脏、血液及肠道原发病，无阳性家族史者应考虑为继发性肥大性骨关节病。一般来说，继发性肥大性骨关节病皮...
肢端硬化综合征又名系统性 硬皮病 、进行性系统性 硬化 。本病为结缔组织的一种弥漫性病变，其特征为炎症性、纤维性和退行性变化伴血管病变。主要累及皮肤(硬皮病)、滑膜以及一些内脏器官(如食管、肠道、心、肺、肾等)。
男性乳腺肥大症诊断，主要的临床表现是乳房出现具有 胀痛 或压痛的坚实肿块;肿块大者与成年妇女相当。但应与男性乳癌鉴别。后者多为单侧性，常向周围浸润(尤其是胸肌)而活动度受限;扪查时坚硬无压痛。 男性乳房肥大症 辅助检验，透照检查、红外线检查、B型超生检查及活组织病理切片有助于其他疾病的鉴别。
应和下列疾病鉴别： 1. 毛囊角化病 呈 疣 状 结痂 性损害，分布在 皮脂 溢出部位组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变 2. 扁平疣 扁平 丘疹 火罐网，表面较光滑，无遗传性，不累及掌跖，病理检查表皮细胞有空泡变性火罐网。 3.疣状表皮细胞发育不良 丘疹较粗糙，损害分布广泛表皮细胞有广泛健康搜索的空泡形成，花篮状角化过度及角化不良。 4.持久性豆状角化症...
1.局部性 硬皮病 其特征为界限清楚，呈线状(线状硬皮病)或斑状( 硬斑 病)分布，无PSS典型血清学和内脏表现。此病多见于儿童、年轻人、女性。 2. 弥漫性筋膜炎 伴 嗜酸性粒细胞增多 多在不习惯的剧烈运动后发病，多见于青年男性。本病特征为上下肢突然出现压痛性肿胀，肌肉样硬结。面、手、足一般不受累。缺乏雷诺现象和内脏受累。抗核抗体阴性，嗜酸性粒细胞显著增多...
有 肺栓塞 或者 感染性休克 的患者都有肢端湿冷这个表现——就是 四肢湿冷 。
土肥对称性肢端色素沉着症 (symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样 色素沉着 及 色素减退 斑。 土肥对称性肢端色素沉着症的病因 (一)发病原因 为一种少见的 常染色体显性遗传病 ，可有多种遗传型，与 近亲婚配 有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。为一种少见的 常染色体 显性遗传。 ...
1.类 肢端肥大症 本病为家族性或体质性，自幼有面貌改变，体型高大，外貌类似肢端肥大症，但程度较轻，检查多无异常发现，血浆GH水平不高，X线检查蝶鞍不扩大，BMC属正常水平。 2.无睾 巨人症 身材高大，性腺萎缩，指间距离超过身长数，骨骺闭合较晚， 骨龄延迟 ，X线片显示蝶鞍不大，骨骼结构较巨人症及肢端肥大症为小。性腺功能消失，性激素水平变异，GH水平不高，...
垂体腺瘤是常见的良性颅内内分泌肿瘤。Marie于1886年首先描述 肢端肥大症 ，1887年Minkowski论及肢端肥大症由垂体腺排列异常引起，1900年Benda认识到伴肢端肥大症的 嗜酸性腺瘤 并证明肿瘤是来自腺垂体细胞的真性肿瘤。
咽扁桃体肥大 又称 腺样体肥大 （adenoid vegetation）。本病为 咽扁桃体 的的 病理 性 增生 肥大，常起于咽部 感染 和反复 炎症 刺激。在寒冷、潮湿和气候多变的地 区比较常见。儿童期 急性传染病 、 营养不良 和体质因素等亦可诱发。本病虽为儿童 疾病 ，但对身体的正常发育与健康却有较深远的影响。 二、诊断 根据病史、 症状 、体症易于诊...
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