特发性血小板减少性紫癜 (itp)又称免疫性 血小板减少性紫癜 。可分为急性型和慢性型。急性型多见于儿童，慢性型多见于成人。 1、病因 (1)免疫因素：目前特发性 血小板减少 性 紫癜 的病因已公认与免疫有关，并且认为体液免疫是其中心环节。已经证实大多数特发性血小板减少性紫癜病 人血 清中存在抗血小板抗体，其中特别是paigg与pac3增多，从而在血小板表面...
与DTC相鉴别。
...或) 补体 ，而使自身红细胞破坏产生的 溶血 ，吸附于红 细胞表面 ，导致 红细胞 破坏加速而引起的一种 溶血性贫血 。有些患者病程中发生 血小板减少 ，伴抗血小板抗体(PAIg)增高，称为Evans 综合征 ，又称Fisher-Evans综合征、 原发性血小板减少性紫癜 伴获得性溶血性贫血。当人的 免疫监视 功能异常和红 细胞 的 抗原性 发生变化或外来 ...
（一）发病原因 急性型多发生于病毒感染或上呼吸道感染的恢复期，患者血清中有较高的抗病毒抗体，血小板表面相关抗体（PAIgG）明显增高。 慢性型发病前多无明显前驱感染史，目前认为发病是由于血小板结构抗原变化引起的自身抗体所致，80%～90%病例有血小板表面相关抗体（PAIgG、PAIgM、PA-C3。慢性型发生于育龄妇女妊娠期，并且容易复发，表明雌激素增加对血...
...缩。血管瘤为单发或多发，位于四肢者最常见，通常多属良性血管瘤。分布在内脏和深部组织的巨大血管瘤可发生邻近器官和组织的压迫症状，血管瘤的增长与血小板的下降呈正比， 皮肤紫癜 和出血，但脾脏常不肿大。 1.一般表现 多见于乳幼儿，一般在生后5周内发病。血管瘤多见于四肢，呈多发性，其次存在于面部、颈部、躯干等，约10%者发生于内脏如肝、脾、回肠、舌、肾、胸、骨、脑...
急性itp血小板明显减少，通常小于20×109/l。血小板寿命明显缩短，约1～6小时。骨髓检查多数病历巨核细胞增多或正常，其中幼稚巨核细胞明显增多。 慢性itp多此化验 血小板减少 ，多为(30～80)×109/l。骨髓巨核细胞大多增加，大小基本正常，颗粒型增多，血小板形成明显减少。血小板表面相关igg增多，血小板相关c3增多。 血小板寿命缩短 ，约1～3天...
皮肤海绵状 血管瘤 可以发生于面部、臂部、躯干和颈部，30%发生于肢体，呈多发性，发生于内脏者约占10%。出生时常不明显，随年龄的增长，病变逐渐增大。 出血症状主要表现为皮肤淤点、淤斑， 鼻出血 ，口腔出血，少数可因出血致死。 根据临床表现及 血小板减少 即可诊断。
血小板减少性紫癜 其特点是血小板显著减少，伴有皮肤粘膜 紫癜 ，严重者可有其它部位出血如 鼻出血 、牙龈渗血、妇女月经量过多或严重吐血、 咯血 、 便血 、 尿血 等症状，并发 颅内出血 是本病的致死病因。性紫癜的特点是四肢肌肤散布斑点或波及全身，重症患者伴 关节疼痛 或 腹痛 ，便血、吐血、崩溃等，严重者可发展为紫癜性。 血小板减少 性紫癜分为原发性和继发...
原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有 反复出血 ，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或...
人类 免疫缺陷 病毒感染( 艾滋病 )常伴 血小板减少 ，原因可能是抗体破坏血小板，治疗类似于 特发性血小板减少性紫癜 ，但血小板数量更低些时才开始积极治疗，因为艾滋病患者似乎能耐受更低数量的血小板，减慢艾滋病病毒复制的药物齐多夫定(AZT)常使血小板增高。 还有些病能引起血小板减少， 系统性红斑狼疮 通过抗体破坏血小板， 弥漫性血管内凝血 时全身形成微血栓...
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