疾病 名称 ： 胰腺脑病综合征 英文名称 ：Pancreatogenic Crebtopthy Syndrome；胰性 脑病 药物疗法 ： 基本概述 胰腺脑病综合征（Pancreatogenic Crebtopthy Syndrome）又名胰性脑病是指急性或反复发作的 慢性胰腺炎 伴发脑病表现者称为胰腺脑病综合征。 诊断方法 胰腺炎 患者出现 中枢神经系统 ...
四边孔综合征 (quadrilateral space syndrome)即 旋肱后动脉 和 腋神经 在四边孔处受压后所引起的一系列临床症候群。其主要表现是腋神经支配的肩臂外侧的感觉障碍和 三角肌 功能受限。可继发于肩部 外伤 或继发于 上肢 过度运动后。 1980年，Cahill首先描述了四边孔综合征。1983年，Cahill等报道了18例边孔 综合征 的...
小儿帕套综合征 ，也叫 Patau综合征 ，是一种较为常见的 染色体畸变 疾病 ，异常的 染色体 为13- 三体综合征 (trisomy13syndrome)。 表型 特征中有 中枢神经系统 发育缺陷，呈 前脑无裂畸形 (holoprosencephaly)，前额小呈斜坡样， 头皮 后顶 部常有缺损。 视网膜 发育不良，切片镜下观察可见菊形团形成。严重 智力...
小儿预激综合征 (pre-excitation syndrome)系 心房 与 心室 间存在附加 传导 束，又称吾-巴-怀 综合征 (Wolff-Parkinson-White syndrome)，小儿 发病率 为1/1000。预激是一种较少见的 心律失常 ，诊断主要靠 心电图 。跨经房室瓣环存在残留的非特异心 肌纤维 肌束 ，其连接心房心室肌，称之为房室旁...
典型预激综合征 亦称WPW 综合征 ，是各型 预激综合征 中最多见的一种，发生率为0.1‰～3.1‰，90%的患者多发生在50岁以下，男性多于女性，男性占60%～70%，各年龄组均可发病，但随年龄的增大发生率降低。 典型预激综合征的病因 (一)发病原因 具有WPW 综合征 心电图 表现的患者大多数无器质性 心脏病 ，大多系 胚胎发育 过程中形成了异常通路，可...
唐氏综合征 即 21-三体综合征 (trisomy 21 syndrome)又称 先天愚型 或 Down综合征 ，是由 染色体异常 （多了一条 21 号 染色体 ）而导致的 疾病 。60%患儿在胎内早期即夭折 流产 ，存活者有明显的智能落后、特殊面容、 生长发育 障碍和多发 畸形 。 小儿唐氏综合征的病因 (一)发病原因 1866 年，Dr.John Lan...
脑性瘫痪综合征 是个一个综合的名称，用于描述一系列以随意动作受损为特征的 运动失调 的术语，是由于产前 发育异常 或 围产期 或发生在五岁以前的产后 中枢神经系统 损伤。包括多种 大脑 病变引起的 运动障碍 。出生前 病毒感染 、 一氧化碳中毒 、围产期 窒息 、 缺血 缺氧、 难产 和 产伤 等均可引发 婴儿 的脑性瘫痪综合征。 脑性瘫痪综合征的病因 造成...
小脑 后下动脉闭塞引起的 延髓 背侧 梗死 ，称 延髓背外侧综合征 ，又称小脑后下动脉 综合征 或Wallenberg综合征，是 脑干 梗死最常见的一种类型。老年人多由 血栓形成 引起，而青中年人多为心原性或 动脉 原性 栓塞 引起。实际上本综合征大部分并非小脑后下动脉本身闭塞，而是小脑后下动脉分出处附近的 椎动脉 闭塞引起。 小脑后下动脉从椎动脉上部分出，...
本征属 原发性 睾丸 功能减退症的一个类型，本质上是 性染色体畸变 的 遗传性疾病 。 男性特纳综合征的病因 (一)发病原因 此病属性 染色体 畸病变的 遗传性疾病 。 (二)发病机制 目前无相关资料。 男性特纳综合征的症状 1.主要表现为 原发性 性腺发育不全 ，小 睾丸 、 小阴茎 ，也常表现为 隐睾 ，睾丸中曲细精管发育不良，但 间质细胞 常 增生 。...
...脑神经 及第Ⅴ脑神经的眼支、 眼上静脉 、 脑膜中动脉 的 眶支 和 交感神经 等穿过此裂。凡肯眶内或眶内有病变累及此眶上裂便可出现 眶上裂综合征 。 病因 （1）眶内非特殊性 炎症 波及眶上裂或炎性的 肉芽肿 组织压迫眶上裂。继发于 眼外肌手术 或 副鼻窦炎 症的眼眶软组织炎波及至眶上裂 脑膜 、 海绵窦 ， 中枢神经系统 的 感染 波及至眶上裂。 （2）...
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