肾血管畸形与压迫 是指双侧 肾脏 的动、 静脉 主干及其分支在起源数量、 引流 方向上存在异常或受周围组织脏器的压迫变形而导致肾血流动力学改变，从而引起的一系列 病理损害 。 正常人的双侧 肾动脉 于 第一腰椎 水平由 腹主动脉 双侧发出，位于 肠系膜上动脉 的稍下方， 右肾动脉 较 左肾动脉 稍长，肾动脉进入 肾门 后分为前后两支，于 肾盂 的前方和后方进...
假两性畸形 是遗传性别、 性腺 性别和 表型 性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖 导管 和 尿生殖窦 的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为 女性假两性畸形 和 男假两性畸形 。 男假两性畸形的基本特点是 核型 为46，XY，如果能发现性腺，肯定是 睾丸 ，但 外阴 男性化 不全，模棱两可，或是...
髋关节 hip joint 由 股骨头 与 髋臼 相对构成，属于 杵臼关节 。髋臼内仅 月状面 被覆 关节软骨 ， 髋臼窝 内充满脂肪，又称为Haversian腺，可随 关节 内压的增减而被挤出或吸入，以维持关节内压的平衡。在髋臼的边缘有关节盂缘附着。加深了 关节窝 的深度。在 髋臼切迹 上横架有 髋臼横韧带 ，并与切迹围成一孔，有神经、 血管 等通过。 关...
房室管畸形 曾称为 心内膜 垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或 原发孔 缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏 畸形 。主要病变是房室环上、下方 心房 和 心室 间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类 心房间隔缺损 病例中仅占5％。 病理 改变 房室管畸形产生的病理生理改变主要是不同程度的左至右分流。分流量的大...
多肾盏畸形 是一少见的先天性异常，其主要 肾盏 和 肾盂 位于 肾实质 之外。 肾脏 常为圆盘形，肾血管常在扁平 肾门 的周围，有人认为该异常是 输尿管芽 发育过早过快的结果。这种肾外型肾盏常不引起 症状 ，但尿液 引流 的异常会导致 感染 和 结石 。有时 肾盏变钝 ，此种改变的 影像学 特点易误诊为 肾盂肾炎 或梗阻。若有梗阻或感染则为 外科 治疗的指征...
先天性 咽血管畸形 是 胚胎发育 异常。在正常发育情况下，原始 颈内动脉 的两个组成部分即第3 动脉弓 和背主动弓之间有一弯曲，在心脏位置下降时，此弯曲被拉直而不复存在。若未被拉直而持续存在，将在咽侧壁或咽后壁的深面形成 动脉环 或 动脉 屈曲，与 扁桃体窝 和咽后壁靠近，在做 扁桃体 或 咽扁桃体 切除时易造成损伤。 病因 主要原因是因 卵巢 功能衰退，体...
三尖瓣下移畸形 三尖瓣下移畸形 是一种罕见的先天性 心脏畸形 。1866年Ebstein首先报道一例，故亦称为Ebstein 畸形 。其 发病率 在 先天性心脏病 中占0.5～1％。 埃勃斯坦畸形（Ebstein"sanomaly），亦称三尖瓣下移畸形。是一种少见的 先天性畸形 ，但在我国并不太少。本病 三尖瓣 向 右心室 移位，主要是隔瓣叶和后瓣叶下移，常...
腓骨肌萎缩症 后期手部出现 骨间肌 ，大、 小鱼际 肌萎缩 ，形成 猿手 畸形 。腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性 周围神经病 ，约占全部遗传性 神经病 的90%。本组 疾病 的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性 腓骨肌萎缩 ， 症状 和 体征 比较对称，多...
关节扭伤 多见于青少年的 运动损伤 以及体力劳动者的工作伤，最常发生于 踝关节 、手腕部及下腰部。 关节扭伤 关节扭伤的临床表现 关节扭伤 的常见 症状 有 疼痛 、 肿胀 、 关节 活动不灵等，其中 疼痛 是每个关节扭伤的病人都会出现的症状，而 肿胀 、 皮肤 青紫、关节不能转动则是 扭伤 的常见表现。病情严重的话，应该拍片看是否有 骨折 ，如果有的话要进...
是附着于 关节窝 周缘的 纤维软骨环 ,可加深关节窝,增大 关节面 ,增加 关节 的固定性. 具有 关节唇 的关节有: 肩关节 , 髋关节 .
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