...1999年经美国食品药品管理局（FDA）批准上市，2002年4月在日本也获准上市。加替沙星可用于治疗肺炎、支气管炎和尿道、肾脏、皮肤等各种传染疾病，通常主要用于治疗淋病以及肺部和尿道感染。医生常常在对感染性质不十分明了的情况下给患者开这种药...
...充血性心力衰竭是各种发展到心功能受损的状态。由于心功能不全可出现心力衰竭的症状和体征，如心悸，气短，心脏扩大，心率快，肝大，下肢水肿等。这些病人需长期服用强心、利尿及某些扩血管药物，以增强心肌收缩力，减轻心脏的前后负荷。如地戈辛、...
...某些药物可能引起一些人抑郁或躁狂 能引起一些病人躁狂的药物有： 抗胆碱剂—一系列治疗肠胃膀胱绞痛痉挛的药物，如天仙子胺或双环胺等。Anaspaz,bentyl.gastrosed,evbid,symax 苯扎托品—治疗帕金森症的药物 皮质...
...为2%，Sonia Hernandez-diaz和Luis A.G. Rodriguez教授指出，在所有胃肠风险人群中，低剂量阿斯匹林的使用会导致额外的5%患者出现胃肠道并发症。 在正常人群中，阿斯匹林导致的胃肠道出血并发症等的几率大约为...
...不良反应，但没有发现严重的不良反应。”市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民表示，“芬太尼”商品名为“多瑞吉”，使用该药物的主要是关节炎等慢性疼痛患者，以及运动损伤患者等。胃肠道出血是最常见的不良反应。而根据报道，心脏风险、肝功能衰竭等问题也...
...临床的多种反义药物（包括治疗心血管再狭窄的药物、抗多发性硬化症的药物与抗风湿性关节炎的药物等），均因在体内试验后效果不明显，而被美国FDA拒之门外。 20世纪初，纳米技术的新应用使反义药物的加工和体内作用机理发生了翻天覆地的变化，自此之后...
...在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。生物等效性试验，是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。第...
...日前，美国食品和药品管理局(FDA)在其网站上公布了2004年所批准的重要新产品。其中，FDA药品评价和研究中心(CDER)、生物制品评价和研究中心(CBER)、器械和辐射健康中心(CDRH)取得的成绩引人注目，批准新药、新生物制品、新...
...据新加坡联合早报报道，美国食品与药物管理局警告，大量或长时间将麻醉霜或麻醉液涂抹在皮肤上，可能让致命剂量的麻药进入血液，导致心率不正常，甚至是死亡。 美国食品与药物管理局指出，小孩以及患有心脏和严重肝脏疾病的人风险高。该局是在两接受激光...
...维生素剂的女性患乳癌风险比其他参与者高出19%。即使将是否吸烟、大量运动或者拥有家族病史等危险因素考虑在内，他们仍发现复合维生素剂与乳癌存在重要联系。 研究人员强调，就个体而言，女性面临的患乳癌风险较小，绝大多数服用维生素补剂的女性并不会患上...
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