...一种新型喉部分切除术，即切除喉达75%后将剩余喉部组织进行重建术，该术式可明显改善病人生活质量，而效果和喉全切除术类似。 费城，2月5日，美国宾夕法尼亚大学癌症中心的研究人员对一项新的喉部分切除术和喉全切除术的预后和生活质量进行了比较。 ...
... Trinity。 除了这两种产品外，美国干细胞治疗市场的发展很大程度上取决于临床试验、监管批准以及公众接受的成功与否。心血管疾病、糖尿病、神经性疾病以及组织与器官干细胞治疗市场的首批产品预计将于2009年至2013年期间上市。这些产品的...
...法式 rule;method;model 折衷四方议论,以为正式。——明· 谢榛《四溟诗话》 合乎一般公认标准的或合乎一定手续的 formal;official;regular 正式结婚 国语辞典 正當的法式。 南朝梁．劉勰．文心雕龍．風...
...CSF）、粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）以及α、β和γ干扰素（IFNα、IFNβ、IFNγ）等细胞因子已批准上市。新近发现的IL—15和IL—18在抗肿瘤免疫中均有潜在的应用前景，正在积极研究开发。此外，肿瘤生物治疗合理方案的...
...但是证书保护期限最长为5年。如果专利申请日至流通许可获得日的间隔在5年以内，将不能获得证书的保护。证书生效时间从专利保护期届满时计算。这是美国、日本和欧盟等发达国家延长药物专利期限的一种做法。 管线保护 这是美国在国际知识产权保护领域推行的...
...FDA）曾批准将其用于从1岁幼儿至老年患者的单纯性由A型和B型病毒引起的感冒的治疗；也批准用于流感季节13岁以上青少年或老年人避免普通接触性流感的预防用药。目前，已经美国FDA和欧盟批准的制剂是胶囊和口服液，达菲由瑞士Roche公司生产销售。 ...
.../LABA的联合疗法更有效。 美国学者Bleecker报告,在一项纳入752例年龄≥16岁轻、中度哮喘患者的12周双盲研究中,BUD/FM治疗引起的不良反应主要为口腔白色念珠菌病(1.3%)和头痛(1.1%)。 BUD/FM 与FP/SM...
...快速审批通道，批准了几种药品进入防治非典的临床研究，就得用后一种解释来理解。在国家药品监管力度不断加强和审批环节的严格制度把关下，人们应该认识到，“进入临床研究”离成为正式上市的药品还有一段不短的距离。只有在人体证明有效的药物才是真正有效的...
...美国一些科学家和环保人士近日警告说，关于纳米产品对健康和环境的潜在影响，目前人们几乎一无所知。他们呼吁各国政府和业界尽快就此采取措施进行监督检测。 法新社援引位于美国华盛顿的“纳米新产品项目”机构的统计数据说，目前全球使用纳米技术的产品...
...聚乳酸（PLA）是利用有机酸乳酸为原料生产的新型聚酯材料，具有胜于现有塑料聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等材料的优点，被产业界定为新世纪最有发展前途的新型包装材料，是环保包装材料的一颗明星，在未来将有望代替聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等材料用于...
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