肥厚型心肌病 (hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种 遗传性疾病 ，其特征为 心室肥厚 ，心腔无扩大。HCM又称特发性 主动脉瓣 下狭窄(idiopathic subaortic stenosis，ISS)和不对称性 室间隔 肥厚(Asym-metric septal hypertrophy，ASH)。 临床表现 多样化，是...
扩张型心肌病 亦称 充血 型 心肌病 以 心脏扩大 、 心力衰竭 ， 心律失常 为主要表现。 【病因】 病因不明，可能与下列因素有关： 一、 病毒性心肌炎 近年来 病毒性 心肌增多，尤其Coxsackie B 病毒 对 心肌 具有亲和力， 心肌炎 后 心肌纤维化 ， 心肌肥大 最后形成心肌病。Cambridge 测定50例扩张型心肌病患者的Coxsackie...
限制型心肌病 (RCM)是一组以 心室 壁僵硬为特征的 心肌 疾病 ，可不伴有心肌的肥厚。心室肌壁僵硬，限制了两次心跳之间的心室 血液 充盈。 RCM是 心肌病 的一种罕见类型。在临床上，RCM有许多特征与 肥厚型心肌病 相似。RCM有两种基本类型，其一是心肌纤维逐渐由 瘢痕 纤维 所取代；另一种类型是由于心 肌细胞 被一些异常物质(如 白细胞 等) 浸润 ...
心动过速性心肌病 心动过速性心肌病的病因 可能因素有： 一、遗传：一个家族中可有多人发病，提示与遗传有关。 二、 内分泌 紊乱：嗜酪 细胞瘤 患者并存 肥厚型心肌病 者较多，人类 静脉滴注 大量 去甲肾上腺素 可致 心肌 坏死 。动物实验，静脉滴注 儿茶酚胺 可致心肌肥厚。因而有人认为肥厚型心肌病是内分泌紊乱所致。 疾病 症状 本病男女间有显著差异，大多在3...
心尖肥厚型心肌病 属于 原发性 肥厚型心肌病 中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有 左心室 流出道动力性梗阻和压力阶差。肥厚的 心肌 主要位于前侧壁 心尖 处，而 室间隔 基底部却多无肥厚。近年来由于 超声心动图 尤其是二维超声心动图的广泛应用，发现本病并非少见。 心尖肥厚型心肌病-病因 流行...
原发性 心肌病 远较 冠心病 、 风湿性心脏病 和 心肌炎 少见，因此，一般人对此病不太了解。那么，什么是原发性心肌病呢? 原发性心肌病是指一类原因未明的以心肌病变为主的 心脏病 。本病的病变主要在心肌，在排除目前已知的可能引起心肌病变的病因后，可确立诊断为本病。按心肌病变的类型，本病可分为三型： 扩张型心肌病 、 肥厚型心肌病 和 限制型心肌病 。 其中 ...
肥厚型心肌病 (hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是以 心肌 具有非对称性的，不均匀的肥厚和 心室 腔变小为特征的，原因不明的 心脏病 。典型者 室间隔 肥厚远较游离壁明显，引起左室流出道狭窄，所以又称为 原发性 肥厚型 主动脉瓣 下狭窄(IHSS)。基本异常改变是左室 舒张 功能障碍 ， 血液 充盈受阻。HCM的发病以中、青年...
DCM的首发症状通常是 活动后气促 以及易于 疲乏 等，这是由于心脏泵血功能障碍(心衰)所致。当心肌病是由感染引起时，患者的首发症状可以是突然 发热 和类 流感样症状 。不管是何种病因，患者的 心率增快 ，同时伴有 血压下降 或正常、在大腿和腹部有液体潴留以及肺中液体淤积。由于增大的心脏引起心脏瓣膜开、闭功能障碍，故常导致心脏内(二尖瓣和三尖瓣)存在一定量的...
...检查时发现 心脏扩大 ，心功能代偿而无自觉不适。经过一段时间后症状逐步出现，这一时期有时可达10年以上。主要表现如下： 1.症状 (1) 充血性心力衰竭 ：为本病最突出的表现。其中以 气急 和浮肿为最常见。其发生主要是由于心室收缩力下降、顺应性降低和 体液潴留 导致心排出量不足及(或)心室充盈压过度增高所致。可出现左心功能不全的症状，常见的为进行性 乏力 或...
挛缩是指肌肉或关节长期处于痉挛状态(spasticity)或某种特定位置，致使 肌肉萎缩 关节变形和固定，进而造成机体功能障碍和产生局部疼痛。由于病因的关系，挛缩以老年人多见，且常发生于肢体及其附近关节，是影响疾病康复和降低老年人生活质量的重要原因。
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