皮损为单发性或多发性 丘疹 ，发生在颜面和躯干部。可伴发 结肠息肉 ， 纤维毛囊瘤 ，毛磐瘤和软垂 疣 ，此种伴发被认为是Birt-Hogg-Dube综合征的病例。
1942年jaffe等认为是一种肿瘤，并将其从巨细胞瘤类中分离出来，1945年hatcher则指出 非骨化性纤维瘤 (nonossifying fibroma)，实质上是一种瘤样病损，又称干骺端纤维性骨皮质缺陷病，但目前则又认为这种病变与纤维组织细胞瘤在病理上难以区分。 病灶 内含有多核巨细胞，以长管状骨的干骺端皮质处较常见。
1. 多见中老年人，尤其是更年期的妇女。 2.皮损主要发生于颈、胸背部，亦见腹股沟、腋窝。 3.常为针帽头至 绿豆 大小柔软的赘生物，通常有蒂，呈肤色或淡褐色。 4．病理变化：示真皮乳头瘤样增生，胶原纤维疏松，毛细血管和中央处有成熟脂肪细胞。
X线所见 由于缺乏症状，在首诊摄X线片时， 成纤维性纤维瘤 常在已达到相当大的体积，影像表现为溶骨病变，有时规则，有时因有壁层骨嵴的存在而产生泡沫状影像。骨皮质可偏心性变薄，或整个皮质骨变薄。 成纤维性纤维瘤在动脉造影中仅中等程度、弥漫地增强染色。在骨扫描上其为相对的“冷区域”。
...内侧或向外扩展入翼上颌窝；Ⅲ期，肿瘤向外扩展入颞下窝及颞窝、颊、眶外侧；Ⅳ期，肿瘤向颅内扩展。本病具有特征性临床表现，但须与鼻咽部恶性肿瘤、纤维性 鼻息肉 和后鼻孔 息肉 相鉴别。恶性肿瘤息咽表现与本病不同，肿瘤发展快，有早期颈淋巴结转移，活检可确诊。鼻息肉质较软，不易出血，触诊易活动，多有蒂发源于鼻腔或鼻窦。 鉴别 本病具有特征性临床表现，但须与鼻咽部恶性...
少数延误治疗者，肿瘤向四周呈片状浸润生长，造成大片腹壁僵硬。发生于其它部位者，可造成相应的压迫症状和功能障碍。
...结合X线特点应考虑到本病。确定诊断需要病理检查。本病比较少见，临床医师及放射科医生较难做出正确诊断。许多作者报告术前诊断有误。 有作者将大量纤维性皮质骨缺损也列入本病。非骨化性纤维瘤和纤维性皮质骨缺损组织学表现相同，所以不少作者把二者视为一病，认为当纤维性皮质骨缺损病变由皮质扩展侵及髓腔引起髓腔破坏后就转为非 骨化性纤维瘤 。但多数学者持相反意见，认为二者区...
...，颊部或颧部隆起，向下发展为致软腭隆起，并在口咽部可见肿瘤。 病因尚不明确，可能与性激素、发育异常、炎症刺激等因素有关。本病起源于鼻咽顶部的纤维组织及血管组织，多为圆形、椭圆形，基底广或有蒂，瘤体深红或灰红色，表面光滑，有类似鼻粘膜的上皮覆盖，但无包膜，上皮下可见明显扩张的血管，血管壁薄，为单层上皮，其下为平滑肌，缺乏弹性组织，不易收缩，易大出血。组织学上虽...
皮肤纤维瘤 是由皮下组织中成纤维细胞形成的红色到褐色的小 丘疹 或 结节 。 皮肤 纤维瘤病 因不明。该病较为常见，多为单个、较硬的肿块，好发于下肢；有时可出现多个皮肤纤维瘤。可引起 瘙痒 ，一般不需治疗，除非引起不适或长大。可在局麻下手术摘除。
生长在皮下层，由纤维组织构成，质硬，可推动， 生长缓慢 ，可不手术。如有逐渐长大现象，需切除化验。全身长有多个纤维瘤的，称为 纤维瘤病 ，只需切除那些妨碍功能部位的肿瘤。与 脂肪瘤 一样，都是良性肿瘤。
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