（一）点彩红细胞计数 某些重金属中毒时，胞质中残存的嗜碱性物质RNA变性沉淀而形成，用瑞特染色，可见红细胞的粉红胞质中含有粗细不等的蓝黑色颗粒，如用碱性美蓝染色法，则点彩红细胞的胞质呈淡牙绿色，而颗粒为深蓝色，色泽鲜明，易于识别。 操作时用油镜按网织红细胞计数法，计数1000个红细胞中，所见点彩红细胞数，然后除以1000，即为碱性点彩红细胞的百分率。 由于点...
预后 红细胞增多 症引起的视网膜 发绀 ，对视力无太多影响。当并有出血时，则因出血的数量、位置而发生不同程度障碍。倘若患者主诉视力模糊或 偏盲 ，但 眼底改变 不能解释其原因者，应考虑视路损害，如颅内并发病、 脑出血 、 脑血栓 等。
(一)发病原因 1.红细胞生成素代偿性增加 (1)新生儿 红细胞增多 症：正常足月的新生儿血红蛋白在180～190g/L，红细胞在5.7～6.4×1012/L，红细胞比容53%～54%。这是由于胎儿在母体内处于生理的缺氧状态。待出生后，新生儿可以直接从空气中吸收氧气，红细胞数逐渐下降。如新生儿的血红蛋白>220g/L，红细胞比容>60%，即可诊断为新生儿红细...
进入高原后， 红细胞 数超过650万/立方毫米， 血红蛋白 超过20克％，血红 细胞 压积超过65％，并伴有 紫绀 、 头痛 、头昏、 乏力 、 呼吸困难 等，称为高原 红细胞增多症 。 红细胞和血红蛋白增多，是机体对 缺氧 的 代偿 适应性变化，进入高原后可以很快出现，以进入高原后6～14天最明显，一般持续6～8个月，开始 血量 不增加，以后血量有所增加（...
真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以 红细胞增多 为主伴有白细胞、 血小板增多 的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、 头昏 、 头晕 、 头痛 、 高血压 、 肝脾肿大 ，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
红细胞钱串状形成表现为红细胞象钱币(硬币)叠成一串。通过轻敲 玻璃 片，红细胞缗钱状形成很容易与红细胞聚集区分开。当摇动时，红细胞缗钱状消失为单个散在的红细胞。其形态与外观恢复正常。而红细胞聚集则不会发生此种情况
嗜红细胞综合征的鉴别诊断： 最容易混淆的是家族性HPS与继发性HPS，特别是与病毒相关性HPS的鉴别，因为病毒感染不但与病毒相关性HPS有关，在家族性HPS患者，也常有病毒感染，而且家族性HPS也常由病毒感染而诱发。家族性HPS为常染色体隐性遗传病，常问不到家族史，更增加了诊断的难度。一般认为，在2岁前发病者多提示为家族性HPS，而8岁后发病者，则多考虑为继...
红细胞有短暂荧光可与肝性卟啉鉴别。另外还应注意与先天性 红细胞生成性卟啉病 、 多形性日光疹 、日光性 荨麻疹 等鉴别。
我是一位遗传性球形红细胞增多症 患者。今年34了，我想我有很多建议和意见。关于教育，等等。804175327
...首发症状，故易误诊为 胃病 、慢性胃肠炎、 肠梗阻 、 肠结核 等，须与这些病鉴别，只要作血象和骨髓象的检查，鉴别不难。有出血，且伴有 全血细胞减少 ，有的含有少数幼稚细胞者，需与再障、 血小板减少性紫癜 、 白血病 、骨髓异常增生综合征等鉴别。 3.在细胞形态上应注意下列疾病鉴别： (1) 骨髓增生异常综合征 (MDS) 可以有血象全贫及大细胞 贫血 的表...
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