基因工程 又称 遗传工程 ，是 生物 工程的主导技术。 DNA重组 技术或 分子克隆 是基因工程的核心。 分子 生物学 研究中发现的许多 核酸酶 类都可用作基因工程的工具。其中能识别特定的 回文序列 并切割 DNA 双链的Ⅱ类限制性 核酸内切酶 在DNA重组技术中被广泛应用。 当前目的 基因 序列主要来源于自然界的生物，无性繁殖的纯基因称为基因克隆，目的基因...
癌基因可分为病毒癌基因和细胞癌基因，前者包括DNA肿瘤病毒的转化基因和RNA肿瘤病毒的癌基因，而细胞癌基因又称为原癌基因，因为它是病毒癌基因的原型。病毒癌基因能使宿主细胞发生恶性转化，形成肿瘤，而正常的细胞癌基因无此能力。当细胞癌基因的表达失控，或因结构改变而致表达产物的活性改变时，则可导致细胞转化，进而形成肿瘤，此种情况叫做癌基因的激活。癌基因的激活的大体...
...便排出。 肾小球 每日滤出钙约10g，95%以上被 肾小管 重吸收 ，0.5-5%随尿排出。正常人从尿排出钙量较稳定，受食物钙量影响不大，但与血钙水平相关。血钙升高则尿钙排出增多。粪便中钙主要为食物中未吸收钙及消化液中钙。其量随钙的摄入量及肠收状态波动较大。 正常成人每日进出体内的钙量大致相等，即处于钙平衡状态。图12－3说明机体钙平衡的情况，图中数字为每日...
...载体，主要靠 DNA 连接酶 和双链DNA粘末端 单链 序列互补结合的配合使用。有以下主要的方式。 一、 粘性末端 连接 如果目的序列两端有与载体上相同的 限制性核酸内切酶 位点 ，则同一 限制酶切 开产生的粘末端，在降低温度退火时，能重新互补结合，在DNA连接酶 催化 下，目的序列就与载体DNA链相连接（见图20-5）。 图20-5 同一限制酶切割DNA粘...
...- 羟胆固醇 ，然后再转变成鹅脱氧胆酸或胆酸，后者的生成还需要在12位上进行羟化。 (2) 侧链 氧化断裂生成含24个碳的胆烷酰CoA和一 分子 丙酰CoA(需 ATP 和 辅酶A )。 (3)胆固醇的3-β-羟基 差向异构化 ，转变为3-α-羟基。 (4)加水，水解下辅酶A分别形成胆酸与鹅脱氧胆酸。胆酰CoA和鹅脱氧胆酰CoA也可与甘氨酸或牛磺酸结合，生成...
...酸根，生成 氨基甲酸 (carbamate)和Pi。 (3)第2个ATP对氨甲酸磷酸化，生成氨基甲酰磷酸和ADP。 此反应是不可逆的，消耗2分子ATP。CPS1是一种 变构酶 ，AGA是此酶 变构激活剂 。由乙酰CoA和谷氨酸缩合而成。 肝细胞线粒体中 谷氨酸脱氢酶 和氨基甲酰磷酸合成酶I催化的反应是紧密 偶联 的。谷氨酸脱氢酶催化谷氨酸氧化脱氨，生成的产...
机体免疫系统是由中枢淋巴器官、外周淋巴器官、免疫细胞和免疫分子所组成。免疫应答过程有赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括细胞间直接接触和通过释放细胞因子或其它介质间接的作用。免疫细胞间或介质与细胞间相互识别的物质基础是免疫细胞膜分子，包括细胞表面的多种抗原，受体和其它分子，细胞膜分子通常也称为细胞表面标记（cell surface marker）。免疫细胞膜...
肿瘤 的分级（grading）和分期（staging）一般都用于 恶性肿瘤 。恶性肿瘤是根据其 分化 程度的高低、异型性的大小及 核分裂 像的多少来确定 恶性程度的级别。近年来较多的人倾向于用简明的、较易掌握的三级分级法，即Ⅰ级为分化良好的，属低度恶性；Ⅱ级为分化中等的，属中度恶性；Ⅲ级为分化低 的，属高度恶性。这种分级法虽有其优点，对临床治疗和判断预后也有...
分子生物学主要包含以下三部分研究内容： 1 核酸的分子生物学 核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。由于核酸的主要作用是携带和传递信息，因此分子遗传学（moleculargenetics）是其主要组成部分。由于50年代以来的迅速发展。该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术，是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。研究内容包括核/基因组的结构、遗传信息的复...
天然或合成的大分子亲水凝胶与机体组织产生长时间的粘附作用称为生物粘附作用，在此基础上研制出来的一种新型药物释放系统被叫做生物粘附释药系统。生物粘附释药系统的作用部位可以是各种腔道的表皮黏膜或皮肤表层，其剂型可以是片剂、膜剂、棒剂、粉剂、软膏等。生物粘附凝胶剂（BioadhesiveGels）是近年来发展较快的一种新型生物粘附释药系统，为一种半固体制剂，除了具...
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