吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉 综合征 （L?ffler's syndrome）。其特点为游走性肺部 浸润 伴外周血嗜酸粒细胞计数增高，肺部 症状 轻微，多数仅有轻咳，病程呈 自限性 ，常于3～4周内自行痊愈。 产生缘由 本症很可能为 肺泡 的一过性 变态反应 ， 常见病 因为 寄生虫感染 和药物反应。约有1/3患者未能查出病因。本病在某些地区...
细胞色素C氧化酶缺乏症 是范科尼 综合征 的一种， 范科尼(Fanconi)综合征是一种遗传性或获得性 疾病 .常与 胱氨酸病 相伴发,其特征是近端肾小管功能异常,引起 葡萄糖尿 , 磷酸盐尿 , 氨基酸尿 及碳酸氢盐尿. 细胞色素C氧化酶缺乏症的原因 因为 肾小管 上皮细胞 线粒体 中缺乏该酶而使 电子传递链 中 ATP 合成及 氧化磷酸化 过程障碍。患者...
约有60%的白细胞的胞质内具有颗粒，因而把它们称为粒细胞。又根据胞质中颗粒的染色性质不同将粒细胞区分为：中性、嗜酸性和嗜碱性粒细胞，这三类细胞的比例见表3-3。粒细胞在血流中停留时间很短暂，一般从数小时至2天。 1．中性粒细胞 绝大部分的粒细胞属中性粒细胞。每微升血液中约有4500个中性粒细胞。由于这些细胞的细胞核的形态特殊，又称为多形核白细胞。中性粒细胞在...
...患者发生于皮肤，另外1/3患者发生内脏器官如胃肠道、上呼吸道和骨骼肌。肿瘤通常为界限清楚的 单发性坚实性结节 ，大小自5～30mm，根据肿瘤的深浅颜色呈浅褐红或肉色。 表面通常光滑发亮，肿瘤边界不清，有时可形成 溃疡 。通常无自觉症状。约1%～2%的颗粒细胞瘤呈恶性，通常为迅速增长的 结节 ，平均大小9cm，常发生溃疡。可发生广泛性邻近组织受累和淋巴结转移。
嗜酸粒细胞白血病（eosinophilic leukemia，EL）是一种罕见的白血病，以外周血及骨髓异常 嗜酸性粒细胞增多 为特征，常累及心脏、肺及神经系统，并呈进行性 贫血 和 血小板减少 。
临床上分两型。 1.急性型 发病可见任何年龄，本型类似于急性粒细胞 白血病 ，起病多急骤，临床有严重 贫血 、 发热 、 乏力 、虚弱、全身不适、 盗汗 、咽喉痛、 咳嗽 、 腹泻 、出血等。病程较短，往往死于 脑出血 。此外还可偶尔伴随嗜碱性粒细胞内颗粒性物质（特别是组胺）的释放，导致面红、 头痛 、 瘙痒 、 低血压 或发生严重的 十二指肠溃疡 。 2....
正常成人外周血的嗜碱性粒细胞占白细胞分类计数的0%～1%，绝对值为(0.02～0.05)×109/L。如分类计数>2%(至少计数200个白细胞)或绝对值>0.15×109/L(以白细胞计数及分类计算)或>0.1×109/L(直接计数法计算)，称为嗜碱性粒细胞增多症(basophilia)。
■［此处缺少一些内容］■ 疫复合物，非特异地吸附于中性粒细胞膜表面，激活补体而破坏粒细胞；③蛋白载体型：药物先与血浆蛋白相结合，再吸附于粒细胞的膜蛋白上，三者形成复合体（全抗原），刺激机体产生抗粒细胞抗体，在补体参与下导致粒细胞破坏；④自身抗体型：也称膜损伤型，药物或其代谢产物与粒细胞膜结合，使膜抗原决定簇改变，激发自身抗体形成，直接破坏粒细胞。上述抗体不仅...
李司忒菌病患者外周血白细胞常增多，以中性粒细胞增多为主。临床上表现变化多样，主要临床类型有化脓性脑膜脑炎、 败血症 和围生期感染，导致 流产 或新生儿李司忒菌病。
诊断 合并感染时，根据临床表现选择X线胸片检查、B超检查等。 鉴别 必要时分析骨髓象与 白血病 及其他骨髓病性 粒细胞减少 等鉴别。 1.骨髓粒细胞生成及成熟功能 见骨髓象分析及干细胞培养。 2.骨髓粒细胞储备功能或释放功能试验 可用氢化可的松或5β-雄酮（etiocholanolone）试验。β-雄酮体内能激发骨髓贮存池内成熟粒细胞释放，肌注0.1mg/k...
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