药理学/红霉素

...对某些 螺旋体 、 肺炎支原体 及螺杆菌也有抑制作用。 金葡菌 对红霉素可产生 耐药性 ,大环内酯类 抗生素 之间有部分交叉耐药性。 红霉素 抗菌 机制是它能与细菌 核蛋白体 的50S 亚基 结合,抑制转肽作用及(或)信使 核糖核酸 (mRNA)移位,而抑制蛋白质合成。 【 体内过程 】红霉素不耐酸,口服用糖衣片。 无味红霉素 是其 丙酸 酯的十二烷酸盐,...

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药理学/前列环素

前列环素 (prostacyclin,PGI 2 )能激活 腺苷 环化酶 而使cAMP浓度增高。既能抑制多种诱导剂引起 血小板聚集 与分泌,又能 扩张血管 ,有抗 血栓形成 作用。PGI 2 极不稳定,t 1/2 仅2~3分。采用 静脉滴注 ,用于 急性心肌梗塞 ,外周闭塞性 血管 疾病 等。 参看 前列环素

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药理学/美西律

美西律 (mexiletine) 化学 结构与 利多卡因 相似。对 心肌 电 生理 特性影响也与利多卡因相似。可供口服,持效较久达6~8小时以上,用于治疗 室性心律失常 ,特别对心肌梗塞急性期者有效。 不良反应 有 恶心 、 呕吐 ,久用后可见 神经症 状,震颤、 眩晕 、共剂失调等。 参看 美西律

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药理学/乙琥胺

乙琥胺 (ethosuximide)只对 失神 小发作有效。其疗效不及 氯硝西泮 ,但 副作用 较少。至今仍是治疗小发作常用药。对其他型 癫痫 无效。 常见副作用有 嗜睡 、 眩晕 、 呃逆 、 食欲不振 和 恶心 、 呕吐 等。偶见嗜酸性 白细胞增多症 和 粒细胞缺乏症 。严重者可发生 再生障碍性贫血 。 参看 乙琥胺

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药理学/吉他霉素

吉他霉素 (kitasamycin), 柱晶白霉素 (leucomycin)是由链丝菌(S.kitasatoensis)所产生, 抗菌谱 与 红霉素 相似,但其 抗菌 活性不如红霉素, 葡萄球菌 也可产生 耐药性 ,但比红霉素慢。吉他霉素可以口服、也可以注射,其 体内过程 与红霉素相似。临床应用与红霉素相同,优点是对大多数耐红霉素或耐 青霉素 的 金葡菌 ...

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药理学/利巴韦林

利巴韦林 (ribavirin)又名 病毒唑 (virazole),为 核苷 、 次黄嘌呤核苷 类似物,能 抑制病毒 核酸 合成,具 广谱 抗病 毒性 能,对 RNA 和 DNA 病毒 均有抑制作用。对甲、乙型 流感病毒 、 腺病毒肺炎 、 甲型肝炎 、 疱疹 、 麻疹 等均有防治作用。口服吸收良好,1~1.5小时后 血药浓度 达到峰值,t 1/2 为20...

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药理学/米诺环素

米诺环素 (minocycline, 二甲胺四环素 )是长效高效 半合成 四环素 ,其 抗菌谱 和四环素相近, 抗菌作用 为 四环素类 中最强,对四环素 耐药 的 金葡菌 、 链球菌 和 大肠杆菌 对本品仍敏感。 口服吸收迅速,2~3小时后 血药浓度 可达高峰,经尿与粪 排泄 量为本类药中最低者,t 1/2 约为13(10~20)小时。药物在体内长时间存留...

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药理学/安那度

...镇痛药 。 皮下注射 10~20mg,在5分钟后即起效,维持2小时。 静注 则1~2分钟见效,维持0.5~1小时。主要用于短时止痛,如骨、外、 五官科 小手术以及 泌尿外科 器械检查等。也可与 阿托品 合用,以解除 胃肠道 、泌尿道 平滑肌 痉挛 性疼痛。 副作用 有轻微而短暂 眩晕 、 多汗 、 无力 等。 呼吸抑制 与 成瘾性 均较轻。 参看 阿法罗定

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药理学/替硝唑

... 衍生物 。与 甲硝唑 相比,其半衰期较长(12~24小时)。口服一次,有效 血药浓度 可维持72小时。每日~60mg/kg,3~5天一疗程,对 阿米巴痢疾 和肠外 阿米巴病 疗效与甲硝唑相当而 毒性 略低。也可用于 阴道 滴虫症。 参看 替硝唑含片 浓替硝唑含漱液 替硝唑阴道泡腾片 替硝唑葡萄糖注射液 替硝唑胶囊 替硝唑片 替硝唑注射液 替硝唑栓 替硝唑

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药理学/中草药

...原。 当归 (Angelica sinensis)为 伞形科植物 ,药用其根,为 中医妇科 常用药物,应用历史悠久。动物实验证明,当归对子宫作用与其 化学 成分及子宫机能状态有关。当归所含挥发油成分对子宫有抑制作用;其水溶性非 挥发性 碱性成分则对子宫具有兴奋作用。当子宫内加压时,当归使其收缩力加强;不加压时,则有轻微抑制作用。用于治疗 痛经 和 月经不调...

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