踝关节屈曲挛缩畸形 在临床上常见,严重影响患者的行走功能.其病因复杂,手术方案要依据 畸形 的 病理 特点而设计.非 创伤 性 踝关节 挛缩主要包括 肌肉 张力增高而形成的挛缩和因肌肉失动力松弛而形成的 继发性 屈曲畸形,肌张力增高所致的 痉挛 性屈曲畸形,若单纯行 跟腱延长术 ,则术后容易复发,需要同时把高张力 肌腱 转位从而平衡肌力.创伤性踝关节屈曲畸形...
简介(简介)：胃重复畸形是胃肠道重复畸形的一种。
双突颌畸形，又称为 双颌前突 ，尖(鸟)嘴畸形表现为开唇露齿，无法自然闭嘴，上下前牙突出，可有骨性或非骨性前突，不管牙如何前突，颌关系往往尚良好。由于牙的前突，长期之后唇的功能减弱，无法关闭口腔，前突的牙外露，但唇红显得较厚并有外翻。
颅面骨畸形 综合征 (Hallermann-Streiff syndrome)又称H-S综合征、下颌、眼、面部、 颅骨 发育不全综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、 毛发稀少 综合征(dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome)、头面下颌与 眼畸形 综合征、 先天性白内障 鸟脸 畸形综合征 、先...
颅骨裂和有关畸形 属于 神经管 闭合不全性 畸形 。 胚胎 期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21天神经沟两侧的 神经 襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与 表皮 脱离，移向 体壁 深部。神经管的头端发展成为 脑泡 ，其余发展成 脊髓 。胚胎第11周时，骨性 椎管 ...
由于关节腔空，无肱骨头，肩峰突起，形成典型的方肩畸形。 肩关节结核 出现方肩畸形。肩关节结核比较少见，只占全身骨关节结核的1.06%，成人比儿童较多见(Turek，1977)，以21～30岁最多。大多数在青壮年，病人多同时患有活动性 肺结核 。性别，男略高于女。左侧稍多于右侧。
屈曲指畸形矫正术 屈曲指畸形特点为： 1.该屈曲 畸形 常发生在 小指 ，偶尔累及 环指 ，一半以上为双侧。 2.屈曲常发生在近端 指间关节 ，时伴有 掌指关节 或腕部对抗性背伸。 3.在10岁前进行性出现 手指 的屈曲，常有家族史，开始不明显，渐渐屈曲加重而被家长重视。 4.常伴有其他全身性 综合征 如 Doun综合征，Klinefelfer综合征，几种常...
先天性椎体畸形 系 胚胎 时椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。 病例 病因学 先天性椎体畸形多认为与 常染色体 显性 和隐性遗传有关。Winter报告有家族史者占1%。 病理 改变 根据椎体病变不同，一般可分为椎体分节不全及椎体形成不全。 1.椎体分节不全 根据Winter的观察，将其分为如下四种类型： （1）侧方未分节 椎体分节不全发生在一侧，最终导...
十二指肠重复畸形 (duplication of the duodenum)，亦称 十二指肠 内囊 肿，为突出于肠壁外的球形囊腔。多数黏附于十二指肠后侧或内侧。是临床少内见的十二指肠先天性发育 畸形 。 十二指肠重复畸形的病因 (一)发病原因 先天性消化道重复 畸形 病因有多种解释，但无满意结论，无突破性进展，一般认为有几种学说： 1.空化不全 Bremer...
...患儿绝大多数为男性，出生后数月或儿童期出现症状，眼、脑、肾表现可先后出现。 1.分期 按自然病程可分为3期： (1) 婴儿期 ：此期以 头颅畸形 以及各种眼部异常为显著特点。 头部 表现：可出现各种头颅畸形如前额高突、马鞍鼻、长卡头、 高腭弓 等，伴严重智能低下，肌张力低下、 腱反射 减弱或消失。可出现过度兴奋、喊叫乃至全身 惊厥 等 神经系统 表现。 眼部...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。