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(一)发病原因 1.原发性脾亢 原发性者是指基本疾病未能确定，但临床上却具有脾功能亢进的一系列表现。有所谓原发性脾增生、非热带性特发性 脾大 、原发性脾性 粒细胞减少 、原发性脾性 全血细胞减少 、脾性 贫血 或脾性 血小板减少症 。由于病因不明，很难确定该组疾病系同一病因引起的不同后果或系相互无关的独立疾病。 2.继发性脾亢 继发性者是指由于脾以外的疾病影...
甲亢 性骨矿物代谢紊乱的诊断应与 骨软化 、肾性骨 营养不良 、甲旁亢、老年性 骨质疏松症 、 多发性骨髓瘤 、 成骨不全 、 变形性骨炎 、抗维生素D性 佝偻病 、 低血磷 性(先天性)骨病，转移癌以及 维生素D中毒 和原发性 骨质疏松 症等疾病鉴别，见表3。
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老年人由于甲状腺激素分泌过盛引起的一种疾病，为老年 甲状腺机能亢进 。病因与精神刺激、遗传及免疫功能紊乱有关。本病在中医学上称“瘿病”，认为久居山地，饮用沙水，沙随气入于脉，搏结于颈下；或忧思恼怒， 肝气郁结 ，使气滞、痰凝、血凝、壅结于颈前，发为瘿病。分为气郁、痰结、 肝火 几型。临床上典型的表现为： 低热 、多汗、 易激动 、易生气、多食、 消瘦 、 疲...
肾上腺髓质肿瘤-- 嗜铬细胞瘤 是引起髓质功能亢进的主要原因。现在临床上已证实有 髓质增生 而引起髓质功能亢进的病例。嗜铬细胞瘤的病例早在1世纪前已有报道，但至1927年起才有临床手术摘除肿瘤的成功报道。 1949年Holton及1950年Goldenberg等发现嗜铬细胞瘤分泌肾上腺素和去甲肾上腺素，从此才了解嗜铬细胞瘤的临床发病机制。过去认为嗜铬细胞瘤是...
原发性甲旁亢病因不明。有报告颈部放射治疗后良性或恶性甲状旁腺和甲状腺瘤发生率为11～25%。有的家族中父女、母子、兄妹均患此病。故本病的发生与放射性照射和遗传的关系需进一步研究。继发性甲旁亢系各种原因引起的低血钙长期刺激甲状旁腺所致，如 慢性肾功能衰竭 ，维生素 D缺乏，肠道、肝和肾脏疾病致维生素 D吸收不良和生成障碍。妊娠哺乳妇女对钙需要量增加而得不到相应...
...锝、198金或113m铟胶体注射后脾区扫描，有助于对脾脏大小及形态的估计。电子计算机断层扫描也能测定 脾大 小及脾内病变。但 脾肿大 与 脾功能亢进 的程度并不一定成比例。 (二)血细胞减少; 红细胞、白细胞或血小板可以单独或同时减少。一般早期病例，只有白细胞或，晚期病例发生 全血细胞减少 。 (三)骨髓呈造血细胞增生象; 部分病例还可同时出现成熟障碍，也可...
甲状腺 功能低下（hypothyroidism）是 甲状腺素 分泌缺乏 或不足而出现的 综合征 ，其病因包括：①甲状腺实质性病变，如 甲状腺炎 ， 外科手术 或 放射性同位素 治疗造成的 腺组织 破坏过多， 发育异常 等；②甲状腺素合成障碍，如长期 缺碘 、长期 抗甲状腺 药物治疗、先天性甲状腺素合成障碍、可能由于一种 自身抗体 （ TSH 受体 阻断 抗体...
引起肾上腺髓质功能亢进的主要原因有 嗜铬细胞瘤 、恶性嗜铬细胞瘤和 肾上腺髓质增生 。 嗜铬细胞呈圆形或椭圆形，有完整包膜，周围血管丰富怒张。肿瘤一般较大，直径在2～6cm。约90%发生在肾上腺髓质，其余10%可发生在肾上腺以外的部位。发生在肾上腺以外的肿瘤，多见于腹膜后主动脉旁，包括嗜铬体（Zuckerkandl体）。也可在肾脏、肾门、肝门、胰头附近，脾、...
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