...某种程度上和 儿茶酚胺 的生成相似。 图14-9 5-HT的生成 色氨酸 羟化酶 象 酪氨酸羟化酶 一样，需要O2、Fe＋＋以及 辅酶 四氢生物蝶呤 。但脑内这种酶的含量较少，活性较低，所以它是5-HT 生物合成 的限速酶。此外，脑内5-HT的浓度影响色氨酸羟化酶的活性，从而对5-HT起着 反馈 性自我调节作用。血中游离色氨酸的浓度也影响脑内5-HT的合成，...
除通过改变酶 分子 的结构来调节细胞内原有酶的活性外，生物体还可通过改变酶的合成或 降解速度 以控制酶的绝对含量来调节 代谢 。要升高或降低某种酶的浓度，除调节 酶蛋白 合成的诱导和 阻遏 过程外，还必须同时控制酶降解的速度，现分述如下： (一)酶蛋白合成的诱导和阻遏 酶的 底物 或产物、 激素 以及药物等都可以影响酶的合成。一般将加强酶合成的 化合物 称为...
...产生 基因产物 蛋白质的最后节段。不同的组织细胞具有不同的 生理 功能，是因为它们表达不同的 基因 ，产生具有特殊功能的蛋白质，参与 蛋白质生物合成 的成份至少有200种，其主要体第主要由mRNA、tRNA、 核糖核蛋白 体以及有关的酶和蛋白质因子共同组成。 原核生物 与 真核生物 的 蛋白质合成 过程中有很多的区别，真核生物此过程更复杂，下面着重介绍原核生...
单细胞生物 仅与环境交换信息，高等 生物 则根据自然需求进化出一套精细的调控通讯系统，以保持所有 细胞 行为的协调统一。细胞间主要以如下三种方式进行联络(图21-1)。 图21-1 三种细胞通讯的基本方式 (一)细胞 间隙连接 细胞间隙连接(Gap Junction)是一种细胞间的直接通讯方式。两个相邻的细胞间存在着一种特殊的由 蛋白质 构成的结构－连接子(...
维生素D 系固醇类的 衍生物 ，人体内维生素D主要是由7-脱氢 胆固醇 经 紫外线 照射而转变，称为 维生素D3 或 胆钙化醇 (cholecalciferol)。植物中的 麦角固醇 经紫外线照射后可产生另一种维生素D，称为 维生素D2 或 钙化醇 。 两种维生素D具有同样的 生理 作用。人体主要从动物食品中获取一定量的维生素D3(它常与 维生素A 共同存在...
...而保证了复制的准确性。但校正后的错配率仍约在10-10左右，即每复制1010个核苷酸大概会有一个碱基的错误。 (2)DNA的自发性化学变化 生物体内DNA分子可以由于各种原因发生变化，至少有以下类型： a.碱基的异构互变 DNA中的4种碱基各自的 异构体 间都可以自发地相互变化(例如 烯醇 式与酮式碱基间的互变)，这种变化就会使碱基配对间的氢键改变，可使 腺...
...每天血红蛋白 分解代谢 ，释出25mg左右的铁。游离铁有毒性，它与Tf结合后不仅 毒性 降低而且还将铁运送到需铁部位。铁是许多含铁 蛋白质 生物活性的发挥所必不可少的，如血红蛋白、 肌红蛋白 、 细胞色素 、 过氧化物酶 等。因此，任何生长、 增殖 细胞的膜上都有铁转运蛋白的 受体 。携带Fe3＋的Tf与受体结合后经 内吞作用 进入细胞内，供细胞内合成利用。
...一定关系。血红蛋白是由4个 亚基 组成的四聚体，每一亚基由一分子 珠蛋白 (globin)与一分子血红素(heme)缔合而成。由于珠蛋白的 生物合成 与一般蛋白质相同，因此本节重点介绍血红素的生物合成。 血红素也是其它一些蛋白质，如 肌红蛋白 (myoglobin)， 过氧化氢酶 (catalase)， 过氧化物酶 (peroxidase)等的辅基。因而，一...
一、肝胆固醇的来源及释放途径 胆固醇 是体内最丰富的固醇类化合物，它既作为 细胞 生物膜的构成成分，又是 类固醇 类 激素 、 胆汁酸 及 维生素D 的 前体 物质。因此对于大多数组织来说，保证胆固醇的供给，维持其 代谢平衡 是十分重要的。胆固醇广泛存在于全身各组织中，其中约1/4分布在脑及 神经组织 中，占脑组织总重量的2%左右。肝、肾及肠等 内脏 以及 ...
...尽管理论上1分子β-胡萝卜素可以生成2分子维生素A，但由于胡萝卜素的吸收不良，转变有限，所以实际上6微克β-胡萝卜素才具有1微克维生素A的 生物 活性。 食物中的维生素A酯在小肠受 酯酶 的作用而水解，所产生的脂肪酸和维生素A进入小肠 上皮细胞 后又重新合成维生素A酯，并掺入 乳糜微粒 ，通过 淋巴 转运，贮存于肝脏。肝脏中的维生素A可应机体需要向血中释放。...
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