...血药浓度增高或降低，人为制造不良反应发生的环境，从而增加不良反应的发生率。 药品企业、科研机构等应加强药品上市后的再评价。对上市后的药品应认真观察、严密监测其疗效及不良反应，并进行再评价是预防不良反应的重要途径之一。 (来源：南方日报) ...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...西医治疗 对症治疗，必要时可试广谱抗病毒药物。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。...
...相容性，防潮、阻氧性能理想，并具有出色的热封性和性价比。国内最大的PVC和PVDC包材供应商杭州塑料工业有限公司（杭塑）的专家认为，PVC/PVDC综合了PVC的刚性、成型性好及PVDC对水汽、氧气等的极佳阻隔性，能满足易潮解、易氧化药品，...
...水肿，累及部位大多为组织疏松的眼睑、颈、大腿等，患处肿胀透明而坚韧，扩展迅速，可致大片坏死。全身毒血症明显，病情危重，若治疗贻误，可因循环衰竭而死亡。如病原菌进入血液，可产生败血症，并继发肺炎及脑膜炎。 (二)肺炭疽 大多为原发性，由吸入炭疽...
...药品的命名是药品标准化中的一项基础工作，也是新药审定的内容之一。由于历史的原因，目前止上市药品中名称混乱的现象比较严重，异物同名，同物异名，而且往往将药品名称与药物的治疗作用相联系。如属心血管系统用药的心脉宁、心脉乐、心得宁、心得安、心得...
...标明的多为主要成分。如感冒清的主要成分为板蓝根、山芝麻、穿心莲等。 3.适应症：或称作用与用途。即根据药品的药理作用及临床应用情况，将使用本品确有疗效的疾病列入适应症范围。此项在一些中成药的说明书中常用“功能与主治”表示。服药一定要在适应症...
...是普通感冒药，都可能引起药品不良反应，但不同的人对同药品的不良反应表现可有很大差别。绝数不良反应病例在停用可疑药物，给予对症治疗后，都会好转或治愈。 专家指出，静脉给药使药物直接进入人体循环，没有吸收过程，药物作用迅速，药物利用率高，容易...
...石炳毅告诉记者，药品不良反应（ADR）监测可以追溯到上世纪在二十世纪六十年代，日本和欧洲、南美等地区的17个国家发现了1万多名海豹肢畸形的婴儿，经调查发现是由于孕妇怀孕期间服用了用于治疗妊娠呕吐的“反应停”。事件震惊了全世界，使人们认识到...
...（1992年修订）第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定，特制定《药品生产质量管理规范》（简称《规范》）。第二条 本《规范》是药品生产企业管理生产和质量的基本准则。...
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