...（Kawasaki病），⑦白塞病，⑧冷球蛋白血症，⑨少年型皮肌炎。（七）干燥综合征（八）重叠综合征（包括未分化及混合性结缔组织病）。（九）其他 包括①风湿性多肌痛，②脂膜炎(Weber Christiun病)，③结节红斑，④复发性软骨炎，⑤...
...正常。内脏和其他部位不发生出血。本病常在一个家庭内出现多例。主要见于，少见。因为本病有性别倾向性，并主要在月经期前出现，可能与内分泌有关。另外，也有人提出部分患者的血小板功能异常，也是导致本病的机制之一。 本病以出血症状，特别是皮肤出血斑及...
...结缔组织病、多发性血管炎等鉴别。本病也易与各类肾病、心脏病、溶血性贫血、血小板减少性紫癜、组织细胞增多症、慢性活动性肝炎及神经系统疾病混淆，注意鉴别。...
...时，体温、脉搏无变化。病初呼吸无变化，以后由于支气管粘膜结缔组织增生变厚，支气管管腔变化狭窄，则发生呼吸困难。当并发肺气肿时，呼吸极度困难，这种呼吸困难的特征是呼吸性的或混合性的，并有肋间陷凹与出现息劳沟。胸部听诊，肺泡音增强，并发肺气肿时...
...一般说由凝血机制障碍引起的出血，主要表现为关节积血、肌肉血肿和 内脏出血，较少表现皮肤紫癜，仅有时表现为大的瘀斑，而且检查凝血象有明 显异常，借此可与血管性紫癜和血小板异常引起的紫癜鉴别。紫癜的治疗依病 因不同而异。 紫癜出血的原因可归为两类...
...根据多种免疫学检测异常，认为本病系自身免疫病，患者有B淋巴细胞功能亢进和T抑制性淋巴细胞功能减低。Palaeios(1981)等发现患者T细胞免疫调节异常，与SLE中不同，MCTD患者循环Tar细胞数正常或增高，但对T淋巴细胞反馈抑制受损...
...由于迁延时长，患慢性盆腔结统组织炎时，发病时间已较长，组织已发生纤维化改变，因此治疗慢性盆腔结缔组织炎的过程也比较长。由于慢性盆腔结缔组织炎常常继发于慢性宫颈炎，治疗本病的症结是先治疗慢性宫颈炎，否则宫颈炎的存在将不断对盆腔结缔组织产生...
...，需积极治疗原发病，如切除肺部肿瘤或纠正心血管畸形等，可使肥大性骨关节病缓解。如果杵状指已存在几个月以上，结缔组织的改变可能无法恢复。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。...
...皮质类固醇对手面肿胀、浆膜炎、肌炎、无菌性脑膜炎、早期间质性等有效，剂量为每日20～60mg，对合并心肌炎、严重肾血管病变患者需加用免疫抑制剂如硫唑嘌呤等，雷公藤制剂亦可应用。静脉点滴丹参和低分子右旋糖酐，或秋水仙碱可使皮肤软化，后者对...
...我国城市小儿川崎病的发病率有逐年升高趋势。 该病在日本儿童中的发病率高达150/10万，在欧美国家却不到10/10万。我国自1993年开始组织10个省市参与的较大流行病学调查，确认至2003年中国的川崎病发病率约2/10万至27/10万，...
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