镁 代谢异常 包括 低镁血症 （包括 镁缺乏 ）和 高镁血症 两方面。低镁血症时处于镁缺乏状态。其原因可能是镁摄取不足，吸收不良，由 肾脏 丧失，镁向细胞内移动，经 消化道 等途径丧失等。高镁血症的原因可能是 外因 或内因性镁负荷的增加或肾对镁 排泄 的障碍，较为多见的则是 肾功能不全 时投予镁制剂。 镁代谢异常的 病因学 分类见表6-13 （一）低镁血症与...
...ennedy综合征。儿童对早期视野缺损多不引起注意，直至视力严重障碍时才被发觉。 3.下丘脑症状 颅咽管瘤压迫下丘脑及垂体还可引起多种内分泌代谢紊乱和下丘脑功能障碍：肿瘤破坏视上核或神经垂体，可引起 尿崩症 ，其发生率约20%;肿瘤侵及下丘脑口渴中枢可引起病人烦渴 多饮 或 口渴感丧失 ;肿瘤侵及饱食中枢，可引起多食或 厌食 ;肿瘤侵及体温调节中枢，可出现发...
...非孕水平，产后2-6周几乎全部恢复正常。脂类中以甘油三酯下降最早，其它脂类逐渐下降。 口服避孕药因含有雌激素等，长期服用也可影响妇女的脂类 代谢 ，造成 血浆 脂蛋白组分改变。血浆脂蛋白质组分的变化可有：① 空腹 血浆VLDL、甘油三酯的水平升高，血浆LDL-胆固醇的轻度增加。②血浆HDL-胆固醇水平的下降。有人认为这些改变如出现早而持久，有增加 血栓形成 ...
水和钠的关系非常密切，故缺水和失钠常同时存在。引起水和钠的 代谢 紊乱的原因不同，在缺水和失钠的程度上也可有不同。水和钠既可按比例丧失，也可缺水多于缺钠，或缺水少于缺钠。因而引起的 病理 生理变化和一些 临床表现 也有不同。 （一）等渗性缺水 又称急性缺水或混合性缺水。 外科 病人最易生这种缺水。水和钠成比例地丧失， 血清钠 仍在正常范围， 细胞 外液的渗透...
脂蛋白是血液中脂质的运输形式，与细胞膜受体结合被摄入胞内进行代谢。
氨基酸代谢病即氨基酸病（aminoacidopathy），或称为氨基酸尿症（aminoaciduria）。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。...
...作用加强。由于胃液含钾量只有5～10mmol/L，故剧烈呕吐时，胃液的丧失并非失钾的主要原因，而大量的钾是经肾随尿丧失的，因为呕吐所引起的 代谢性碱中毒 可使肾排钾增多(详后文)，呕吐引起的血容量减少也可通过继发性醛固酮增多而促进肾排钾。 ⑵经肾失钾：这是成人失钾最重要的原因。引起肾排钾增多的常见因素有： ① 利尿 药的长期连续使用或用量过多：例如，抑制近曲...
参与脂质代谢的酶有许多种，其中关键酶有LPL、HTGL、ACAT、HMGCoA还原酶，HMGCoA合成酶。
新陈代谢是机体生命活动的基本特征，新陈代谢包括物质代谢与相传伴的能量代谢，简称代谢。 糖、脂肪、蛋白质三种营养物质，经消化转变成为可吸收的小分子营养物质而被吸收入血。在细胞中，这些营养物质经过同化作用（合成代谢），构筑机体的组成成分或更新衰老的组织；同时经过异化作用（分解代谢）分解为代谢产物。合成代谢和分解代谢是物质代谢过程中互相联系的、不可分割的两个侧面。...
（一）发病原因 除个别情况，氨基酸代谢病均为常染色体隐性遗传致病，近亲结婚的后代较为常见。 （二）发病机制 引起氨基酸代谢病的主要原因有两种，即某些酶的缺乏和氨基酸的吸收障碍。前者为已知某种酶或尚不能肯定的某种酶活性缺乏或降低，如苯丙氨酸羟化酶的缺乏引起 苯丙酮尿症 ；分支氨基酸α-酮酸脱羧酶的缺乏或降低引起枫糖浆尿病（maple syrup urine d...
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