...内药酶负担；肠道菌丛能将某些营养物质如氨基酸变为胺类、羧酸或烃类等有毒物质，吸收后可增加药酶负担，或抑制其他药物代谢。（二）药物代谢反应类型药物代谢常分二个阶段进行。第一阶段通常是氧化、还原和水解反应；第二阶段是结合反应。但要结合，分子内...
...hyolroxylase)催化引入羟基完成，其辅酶为四氢生物嘌呤。反应生成的二氢生物喋呤，由二氢叶酸还原酶催化，借助NADPH+H还原为四氢化合物(图7-18)。图7-18 酪氨酸的生成苯丙氨酸羟化酶所催化反应不可逆，体内酷氨酸不能转变为苯丙氨酸。2....
...亚硝酸盐在自然界普遍存在。食物及饮水中常有一定量的硝酸盐。当硝酸盐在某些情况下，如硝酸盐还原菌（大肠、沙门氏菌、产气等）还原为亚硝酸盐后，这时食物被食入后就可引起中毒。有人认为其中毒量为0.3～0.5g，致死量为3g。 ◆病因及发病机理 ...
...肌酐量恒定。肾功能障碍时，检查血或尿中肌酐含量以帮助诊断。(二)半胱氨酸和胱氨酸的代谢1.半胱氨酸和胱氨酸的互变 半胱氨酸含巯基(-SH)，胱氨酸含有二硫键（S-S-），二者可通过氧化还原而互变。胱氨酸不参与蛋白质的合成，蛋白质中的胱氨酸由...
...，如二巯基丁二酸钠就是由我国创制的一个毒性较低、效力更强的新解毒剂。硫醇另一个与醇不同的性质是，它容易被氧化生成二硫化物。二硫化物二硫化合物中的“-S-S-”键称二硫键，许多蛋白质的结构中存在这种键。当二硫化物还原时，二硫键断裂重新恢复原来...
...，共脂肪酶/脂肪酶比例下降。测定方法有滴定法、电极法、比浊法、分光光度计法及荧光光度计法。 (1)酶速率法(37℃)： 0～110U/L。 (2)滴定法： 0～1500U/L。 (3)比浊法： 150～200U/L。 (4)比色法： 20～...
...的醇。这些还原剂具有较高的选择性，只能还原羰基，而不影响分子中的碳碳双键等其它可被催化氢化的基团。例如，巴豆醛若用镍催化氢化则得到正丁醇，而用LiALH4还原可以得到巴豆醇。 >（四）醛的特殊反应醛的羰基碳原子上连有氢原子，因此容易被氧化，...
...sterolcarrierprotein,SCP）上以内质网单加氧酶和环化酶等的作用，环化生成羊毛固醇，后者再烃经氧化，脱羧，还原等反应，脱云个甲基（次CO2形式后成27℃的胆固醇，如图1-3所示。3.合成调节对胆固醇合成的调节主要是通过对HMGCoA还原酶活性...
...、肝脏亚细胞定位胞浆线粒体为主酰基载体柠檬酸（线粒体到胞浆）肉毒碱（胞浆到线粒体）含磷酸酰疏基乙胺的活性载体酰基载体蛋白区，CoACoA氧化还原辅因子NADPHNAD+，FAD二碳供体/产物丙二酰CoA；酰基供体乙酰CoA：产物激活剂抑制剂...
...妇科阴道炎症病灶部位，实现深入渗透“熏蒸”，破坏细胞物质代谢的氧化还原过程，阻断细胞生长和繁殖，从而达到有效治疗多种妇科炎症的目的。 第三步：杀菌彻底杜绝死角。 运用中药调理，清热解毒、清除阴道内残余炎症物质;高浓缩性药物制剂，加速患处炎症...
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