...确保人民群众用药安全有效，真正达到实施药品放心工程目的，方案要求各县市药品监督局严格执行药品准入政策，依法取消药品地方标准，加强药品不良反应监测管理，从源头上确保上市药品质量；严厉查处无证生产经营，打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动；...
...目前对药品说明书中的不良反应说明应详细到什么程度，还没有十分具体的规定。一些生产企业为了扩大销售量，就利用公众相信中药无毒副作用的认识误区，在宣传中和说明书上过分强调其药效，而对这些中药可能引起的不良反应提得很少甚至不提。 为此专家提醒说，...
...包括药品质量监督管理和对药品生产企业行业管理两方面内容，不应以药品质量监督管理代替行业管理。解决药品生产企业过多、过滥的问题，需要行业管理部门从国家宏观调控政策、行业整体发展规划、产业技术政策以及环保、安全、资源保护政策等方面，加强对开办药品...
...购买。于是就出现了一些零售药店违反规定擅自将“盐酸曲马多”卖给没有处方的消费者，甚至是青少年，使这种药品在一定程度上处于失控状态。 既然“盐酸曲马多”会使人上瘾，国家为什么不将其列为特殊药品严加管理呢？ 孙忠实指出，对药品按什么级别管理...
...溶液、青霉素类、头孢菌素类、丁胺卡那霉素、环丙沙星等。为了保证灾区群众的用药安全，国家药品评价中心对抗震救灾药品，特别是外伤急救、抗感染等药品进行重点监测，同时做好药品群体不良反应的上报和应急处置工作。日前，该中心有关专家就部分救灾药品的主要...
...除了质量上的差别，市场上不少商家在给客户提供试戴美瞳片的时候，并没有严格的消毒程序，致使病菌传染，引发病症。 “要彻底规范美瞳行业，就要把美瞳列入到医疗器械中去，在生产和销售环节执行严格的市场准入制度。”韩云建议有关部门提高对“美瞳”行业...
...使用者都要真正负起责任来。今年上海加大对专业人士识别药品不良反应的能力，尤其是加强医疗机构临床一线医务工作者的培训。 ...
...现象严重；三是医药流通体系不健全。非法药品集贸市场屡禁不止；四是产品质量、性能有待提高。多数国产制剂产品质量不高，稳定性差，难以进入国际市场。医疗器械产品大多是附加值低的常规中低档产品；五是外贸产品结构不合理。出口附加值较低、污染较重的化学...
...本报讯特约记者黄岚 日前从相关会议上获悉，贵州省药品不良反应监测显示，从2002年至2006年，不良反应报告数量增加了10多倍，其中滥用抗生素的例接近五成。药品不良反应是指合格药品在正确用法用量下出现的与用药目的无关或以外的有害反应。，...
...，从报告单位、报告例数、发生不良反应涉及的药品种类、药品不良反应累计器官和临床表现等方面作出客观分析。 对ADR信息的利用还处于初级阶段，下一步，深圳市将加强对上报病例报告的分析，及时从中发现提取有效的ADR信息，发布预警并进行相关的...
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