黏膜相关样组织淋巴瘤 (mucosa associated lymphadenoma, MAL)是起源于 黏膜 相关 淋巴组织 。属 非霍奇金淋巴瘤 的一种独特亚型，其病程长，进展慢， 发病率 低，好发于中老年男性，此病最常见的发病部位是。 黏膜相关样组织淋巴瘤的病因 (一)发病原因 幽门螺杆菌 (Helicobactor pylory，Hp) 感染 可导致...
伯基特淋巴瘤 是一种高度恶性的 非霍奇 金 淋巴瘤 ，它起源于B 淋巴细胞 ，容易播散到 淋巴系统 以外的部位如 骨髓 、 血液 、 中枢神经系统 以及 脑脊液 。 伯基特淋巴瘤可发生于任何年龄，但最常见于儿童和青年，特别是男性病人。亦可并发于 艾滋病 人。 与其他淋巴瘤不同，本病有特殊的 地理分布 ：它最常见于中非，在美国很少见。本病由E-B 病毒 所致。...
...部，呈楔形分布，大多非向 表皮 性，常见R-S细胞样细胞， 核分裂 相多，有多种炎细胞，包括 中性粒细胞 、 嗜酸性细胞 、 浆细胞 ，大 淋巴细胞 和小淋巴细胞， b B型：损害类似 蕈样肉芽肿 ，浸润细胞呈带状或 结节 状，成分较单一，常有向表皮性，主要有脑回状 胞核 的大淋巴细胞，核分裂相少见， c早期浸润细胞主要见于真皮上、中部 血管 及附属器周围，...
淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。临床以无痛性，进行性 淋巴结肿大 为主要表现。本病可发生于任何年龄，但发病年龄高峰在31~40岁，其中 非霍奇金淋巴瘤 高峰略往前移。男女之比为：2~3:1。
原发性 脾脏 淋巴瘤 (primary splenic lymphoma，PSL)是一种罕见的 恶性淋巴瘤 ，是指病变首发于脾脏，而无脾 外淋巴 组织受侵。脾脏本身是一个很大的 淋巴 造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。 原发性脾淋巴瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 由于 丙型肝炎病毒 的嗜 淋巴 ...
一、淋巴结和淋巴组织起病 浅表淋巴结起病占多数，而HD又多于NHL。受累淋巴结以颈部为最多，其次是腋下、腹股沟。一般为无痛性，进行性肿大，中等硬度。早期可活动，晚期多发生粘连及多个肿大淋巴结融合成块。有些HD患者 淋巴结肿大 在某一时间可暂时停顿，甚至缩小，以致于误诊为淋巴结炎或淋巴结核。 深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结为多见，肿大之淋巴结可压迫上腔静脉，引起...
于 恶性淋巴瘤 的确切病因尚不明了，采取积极有效的预防其发生的措施有一定的困难。临床上可根据目前有关恶性淋巴瘤的病因研究结果，对于高危人群给予适当的预防，可能有助于延缓或阻断该病的发生。对于经治疗获得完全缓解的患者，若给予积极的预防或治疗措施，则有可能延长缓解期甚至阻止其复发。因此，对于淋巴瘤的预防调理应注意以下几方面。? 1．注意气候变化，预防和积极治疗病...
本病常被误诊为胃 十二指肠炎 、 消化性溃疡 、 慢性胰腺炎 、胆道疾病等，临床应注意鉴别。
妊娠合并 恶性淋巴瘤 在临床上不常见，但危及到母亲、胎儿的生命安全，故令人十分担心。妊娠期合并 淋巴瘤 多见于 霍奇金淋巴瘤 ，主要表现为 淋巴结肿大 、 发热 、 贫血 、 消瘦 。确诊依靠病理诊断。
中枢神经系统淋巴瘤 包括原发 中枢神经系统 的 淋巴瘤 和全身淋巴瘤侵入中枢神经系统的 继发性 淋巴瘤。以前命名很多，现称其为淋巴瘤或 恶性淋巴瘤 。 中枢神经系统淋巴瘤的病因 (一)发病原因 中枢神经系统 内无 淋巴循环 及 淋巴结 ，对 淋巴瘤 的病因目前有三种学说。早期认为淋巴瘤起源于 软脑膜 血管 的膜 周细胞 ，后侵入邻近脑组织，并扩展到 穿支 血...
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