...时，机体的细胞、组织或器官通过自身的代谢、功能和结构的相应改变以避免环境改变所引起的损伤，这个过程称为适应(adaptation)。常见的有肥大、增生、萎缩和化生。 一、肥大：细胞、组织或器官体积的增大称为肥大(hypertrophy)。本质是细胞体积增大。 肥大可分为生理性肥大与病理性肥大两种。 (1)生理性肥大 妊娠期子宫的肥大，哺乳期乳腺的肥大均属于生...
... 样斑块，棕褐色干燥 鳞屑 或 结痂 。此类皮疹成批出现，绵延较久，消失后不留瘢痕。皮疹好发在皮肤黏膜连接区，也可在四肢出现对称性病变，尤以肢端为严重，常累及指、趾甲，使其变形、萎缩，甚至指（趾）甲缺失。 3.黏膜炎症 可见口腔炎、 舌炎 、鼻炎、 睑缘炎 、结膜 角膜炎 及 外阴炎 等。 4. 头发 干枯脱落 形成部分秃发或 全秃 ，甚至涉及眉毛和睫毛。 ...
一、 典型病例 张某某，男，74岁，1999年8月10日来诊。自诉患前列线肥大症20多年，1999年3月病情加重，经b超检查，前列腺为6.5×4.6厘米。到8月9日，病情加重，再做b超检查，前列腺为7.4×5.2厘米，解小便时非常困难。到笔者处求治，当时见症：少腹胀、满、痛而拒按，尿意频频但解不出，痛苦病容，脉沉细，舌谈。鉴于此，急用针灸施治，取穴肾俞、关元...
木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。
常需与 念珠菌病 、 大疱性表皮松解 症和严重 营养不良 相鉴别。血浆锌值测定有重要价值。
血管-骨肥大综合征（angio-osteohypertrophic syndrome）又称Klippel- Trénaunay综合征、Parkes-Weber综合征、Weber综合征，肥大性血管扩张症、血管扩张性肥大症、骨肥大症、痣-静脉曲张骨肥大、血管-骨质增生症、皮肤脊髓血管瘤等。本病征以血管瘤并 骨及软组织肥大 为特征。
面部偏侧肥大 综合征 (facial hemihypertrophy syndrome)是指以 一侧颜面肥大 性为特征性改变的一组临床症候群。 该病征又称Curtius Ⅰ综合征、Steiner综合征、先天性面部偏侧肥大(congenital partial hemihypertrophy of face)、Friedreich综合征、 外胚层发育不良 - ...
诊断 皮损内容物涂片可见多数多型核粒细胞，部分见明显嗜酸性粒细胞浸润，细菌和真菌培养均阴性。 鉴别 需与 脓疱疮 、新生儿一过性 脓疱 性黑变病、出汗不良性 湿疹 、掌跖脓疱性 银屑病 、汗 疱疹 、 疥疮 等鉴别。
病变常累及双手，表现为四肢末端，持续的、均匀的 发绀 可出现于整个手部与腕部甚至背部、寒冷，暴露于冷空气中可使症状加重，但温暖环境常不能使之减轻或消失，伴手指肿胀、僵硬感、手心多汗。未见有 溃疡 或坏疽形成。
...可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。归纳起来涉及以下几个方面： 1.遗传和环境因素本病有明显家庭史，可能与HLA-DR3、DR6、C4null等基因有关。 2.结缔组织代谢异常本病有广泛的结缔组织病变，成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高，并发现纤维连接素基因有突变，致结缔组织代谢异常而导致PSS的发生。 3.感染因素...
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