胱氨酸尿 是一种罕见的 疾病 ，由于 胱氨酸 排入尿中，常常在尿路形成 胱氨酸结石 。 胱氨酸尿是 肾小管 的遗传性缺陷所致。引起胱氨酸尿的遗传 基因 是隐性的，因此这种疾病必须具有两个异常的遗传基因，分别来自父、母双方。携带这种基因但未患本病的个体具有一个正常和一个异常的基因。这些基因 携带者 尿中可排出比正常人量多的胱氨酸，但很少形成 结石 。 症状 和...
(一)发病原因 尿黑酸尿与褐黄病(alkaptonuria et ochronosis)属于常染色体隐性遗传病。 (二)发病机制 尿黑酸 长期聚积在体内各器官中，可引起 褐黄病 。 黑尿 、皮肤棕黄色色素沉着及关节炎是本病独特的三联症，在正常情况下，酪氨酸转化为羟苯丙酮酸，再经羟苯丙酮酸氧化酶转化为尿黑酸，当遗传性缺乏尿黑酸氧化酶时，酪氨酸代谢终止于尿黑酸水...
尿苷二磷酸半乳糖 识别 CAS号 2956-16-3 PubChem 1166 ChemSpider 19951534 SMILES OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](C=O)OP([O-])([O-])=O.O=C\1NC(=O)N(/C=C/1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](...
二羧基氨基酸尿 症属于 肾性氨基酸尿 的一种临床 症状 。肾性氨基酸尿(renal Aminoaciduria)是一组以近端 肾小管 对氨基 酸转运障碍为主以致尿中排出大量 氨基酸 的肾小管 疾病 。 二羧基氨基酸尿的原因 (一)发病原因 本症是由于遗传性膜转运缺陷，导致尿中 氨基酸 排泄 量增加，这种 疾病 的发生是 常染色体隐性遗传病 所致膜载体改变的后...
尿异常 为诸种 疾病 的信号，尤其 血尿 往往为许多情况的不祥之兆，而 尿失禁 更为危急之变的凶讯…… 第一节 尿信号的理论基础 尿为人体 阴液 之一，生于 膀胱 ，与肺、肾、 三焦 、膀胱密切相关，如《 素问 . 灵兰秘典论 篇》曰：“膀胱者， 州都之官 ， 津液 藏焉， 气化 则能出矣”。尿出于溺窍，肾开窍于前后 二阴 ，肾 主气 化司开阖，故尿与肾、膀...
尿苷二磷酸葡萄糖 IUPAC名 [[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2 R ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethy...
...女进行了比较。在考虑了其他危险因素(如绝经时年龄、教育程度和乳房造影检查史)后发现，同未采取激素置换疗法者相比，最近或过去四年内服用雌激素_孕酮的患者患乳腺癌的机率高40%。只服用雌激素比未采用任何激素置换疗法者发病率高20%。采用激素置换疗法时间越长，乳腺癌的发病率越高。对于最近服用雌激素者，引发乳腺癌的危险每使用一年提高1%。而最近才开始服用雌激素和孕激...
用算得的统计量与相应的界值作比较，确定P值。P值是指在由H0所规定的总体中随机抽样，获得等于及大于（或等于及小于）现有统计量的概率。根据P值大小作出拒绝或不拒绝H0的统计结论。
P因子又称备解素（properdin），是替代途径中除C3以外最先发现的一种血浆蛋白。现已探明，P因子以聚合体形式而存在：即三聚体（54%）、二聚体（26%）和四聚体（20%）都有，但特异活性的顺序依次为：四聚体>三聚体>二聚体。P因子为由4条相同的肽链（分子量各55kDa）组成的四聚体分子，链间以非共价键相连接，分子量为220kDa。P因子的生物学活性是以...
... 常见化验指标及意义 怎样理解检验结果 怎样看化验单上的加号和减号 常见的化验单： 怎样看血常规化验单 如何看乙肝两对半化验单 怎样看肝功能化验单 怎样看糖尿病检验单 如何看尿常规检查化验单 怎样看粪便常规检查化验单 怎样看前列腺液化验单 如何看肾功能检测化验结果 怎样看结核菌素皮试结果 怎样看脑脊液常规检化验单 怎样看浆膜腔液检验结果 怎样看血气分析结果
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