骨血管肉瘤亦称脉管肉瘤、恶性骨 血管瘤 、恶性血管内皮瘤，为起源于骨内血管内皮细胞的高度恶性 骨肿瘤 ，早期能转移到肺。Mallory（1908）首先描述，此瘤罕见。
西医治疗 骨纤维肉瘤在诊断时必须做活体组织采取，根据活检的结果制定不同的治疗方案。因化疗及放疗对 纤维肉瘤 均不敏感，故治疗以手术切除为主。对组织学分化较好的纤维 肉瘤 可做根治性局部切除，对分化差的纤维肉瘤，其恶性程度高应做截肢术或关节离断术。纤维肉瘤的预后较 骨肉瘤 佳，但总的生存率不够高，5年生存率为28.7%～34%，10年生存率为21.8%～28%...
预后取决于周围性软骨肉瘤的恶性分级和广泛性切除的可能性。Ⅰ级周围性 软骨肉瘤 几乎不转移;Ⅱ级周围性软 骨肉瘤 可以转移，但在出现症状5年内发生者少见;Ⅲ级周围性软骨 肉瘤 常发生转移，但早期发生者也少。 周围性软骨肉瘤的恶性度较 中心性软骨肉瘤 低，不仅是因为Ⅰ级周围性软骨肉瘤多，而Ⅲ级周围性软骨肉瘤极少，还因为在相同的组织学等级下，周围性软骨肉瘤的恶性度...
外阴尤文肉瘤/外周型原始神经外胚层瘤经近年来从免疫组化、电镜、细胞培养、分子生物学多角度研究，发现尤文肉瘤是原始神经外胚层瘤(primitive neuroectodermal-tumor)的一种。
眼眶横纹肌肉瘤 ，患者男性较女性为多，发病年龄80%在10岁以下，起病较急，发展较快。 眼球突出 是很常见的一个症状，次为眶缘出现肿块。在年龄较小，发展较快的病例中，肿块迅速增大可引起眼睑结膜 水肿 ，呈现眼眶炎症的外观。 起源于眼眶上方者，常因浸润到上直肌及提上睑肌，而引起 上睑下垂 和 眼球运动障碍 ；起源于球后肌锥内者，除引起眼球突出外，还可在眼底上见...
... 浸润型，皮损互相融合， 溃疡 或 疣 状增生，常累及皮下和骨组织，此型多发生于下肢和足部，皮损中有结节存在。该型进展快，存活期不超过3年。 ③ 泛发型：是指除皮损外病变广泛侵及内脏器官组织，如胃肠道、肝、脾、呼吸道和淋巴组织等。淋巴组织被侵犯时，可称淋巴腺样Kaposis肉瘤。泛发型虽然只占全部病例的5%左右，但病情发展快，预后不良，常因大出血而危及生命。
注意与 骨髓炎 和尤文 肉瘤 相鉴别。
中心性软骨肉瘤是 肉瘤 ，其细胞倾向于向软骨分化。 分为：中心性 软骨肉瘤 ； 周围性软骨肉瘤 ； 骨膜性软骨肉瘤 。治疗仅是手术治疗，有相当高的治愈率，放疗、化疗对软 骨肉瘤 无效。由于软骨肉瘤 生长缓慢 ，在原发肿瘤切除10多年以后仍可发生局部复发和转移。
中心性软骨肉瘤 是 肉瘤 ，其细胞倾向于向软骨分化。分为：中心性 软骨肉瘤 ; 周围性软骨肉瘤 ; 骨膜性软骨肉瘤 。治疗仅是手术治疗，有相当高的治愈率，放疗、化疗对软 骨肉瘤 无效。由于软骨肉瘤 生长缓慢 ，在原发肿瘤切除10多年以后仍可发生局部复发和转移。
鉴别诊断主要是病理鉴别。要掌握 滑膜肉瘤 特征性形态，双相分化，即两型细胞之间有过渡。常需同腺癌、软组织腺泡样 肉瘤 、 纤维肉瘤 、 平滑肌肉瘤 、 神经鞘瘤 相鉴别。
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