先天性光敏感性卟啉症（Günther syndrome）即Günther综合征，又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病（congenital erythropoietic prophyria）等。 为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性减低，临床特征为婴幼儿期出现红色尿，分光镜检查出卟啉，临床上兼有皮疹、 疱疹 ...
病证名。《素问·大奇论》：“肾脉小急，肝脉小急，心脉小急，不鼓皆为瘕”，“三阳急为瘕”。后世医家多有阐述。如《 诸病源候论 ·瘕病候》：“瘕病者，由寒温不适，饮食不消，与藏气相搏，积在腹内，结块瘕痛，随气移动是也。言其虚假不牢，故谓之为瘕也。”《杂病源流犀烛· 积聚 症瘕痃癖痞源流》：“瘕者假也，假血成形，腹中虽硬，其实聚散无常也，亦往往见于脐上。其原由寒暖...
空青 （《本经》寒，《别录》大寒） 朴硝 （《本经》寒，《别录》大寒） 芒硝 （《别录》大寒） 石硫黄 （《本经》温，《别录》大热） 粉锡 （《本经》寒） 大黄 （《本经》寒，《别录》大寒） 野狼毒 （《本经》平） 巴豆 （《本经》温，《别录》生温、熟寒） 附子 （《本经》温，《别录》大热） 乌头 （《本经》温，《别录》大热） 苦参 （《本经》寒） 柴胡 （
石瘕者， 血留止，结硬如石，即血瘕也。经云∶寒气客于子门，子门闭塞，气不得通，恶血当泻不泻， 以留止，日以益大，状如怀子，月事不以时下，皆生于女子。可导而下，亦名瘕聚。经云∶任脉为病，男子七疝，女子瘕聚。此之谓也。 （新定） 大黄 （三钱，用酒同 三棱 、蓬术浸一宿，去棱、术不用，炒） 桃仁 （三十粒，去皮尖，桂（三钱） 附子 （四钱，炮） 木香 （一钱半）...
热带 嗜酸性粒细胞增多 症多无明确的潜伏期，发病一般迟缓，反应轻者可无明显症状。患者可有 发热 、倦怠、 乏力 、全身不适、 头痛 、 胸痛 等类似 感冒 的症状。还可有 咳嗽 ，但痰液较少，偶可 痰中带血丝 。在严重感染者，也可发生 哮喘 ，甚至 咯血 。少数病人 呼吸音减弱 ，叩诊音变浊。 由丝虫感染引起的热带嗜酸性粒细胞增多症的临床症状明显，病程可长达...
血瘕属妇女症瘕一类疾病。 【血瘕】 属妇女症瘕一类疾病。多因月经期间，邪气与血结聚，阻于经络而成。主要症状：少腹有积气包块，急痛，阴道内有冷感，或见 背脊痛 ，腰痛不能俯仰等。血瘕在少腹及在胁下，假物成形，无常处。
多有 血尿 和 尿路结石 ， 多饮 、烦渴， 多尿 ，尿沉淀多，呈白色，少数可发展为 慢性肾功能衰竭 。 1.血尿 血尿是小儿IH最常见表现，可为肉眼血尿或镜下血尿，见于各年龄组。Stapleton报道58例IH均伴血尿，其中64%为肉眼血尿。血尿可为一过性，亦可呈持续性。其原因多认为系钙结晶引起尿路损伤所致。此种血尿属于正常红细胞形态学血尿（即非肾小球性血...
继发性血小板增多症 的血小板数一般不超过600×109/L（60万/mm3），骨髓巨核细胞数增多，但其平均容积不是增大，而是减小，只及正常巨核细胞的2/3，血小板功能无明显缺陷，临床上除原发病的症状外，由 血小板增多 所致的出血及栓塞较少见。继发性血小板增多症常继发于 红细胞增多 症、慢性粒细胞 白血病 、急性出血或溶血、恶性肿瘤、 骨髓纤维化 及脾切除术后...
...丘疹 ，类似 麻疹 或 猩红热样皮疹 。部分病人在口腔软硬腭交界处有针尖样大小出血点。眼结合膜充血或眼睑 水肿 。除以上典型症状表现外，相当多的小儿 EB病毒感染 常可无症状或症状轻微。由于本病全身各脏器都可受累，为数不少的小儿患者，其临床症状变化多端，表现多样。临床医师有时根据患者临床突出表现，分为心脏型、神经型、 肝炎 型、肾炎型、 肺炎 型、胃肠型等。
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