小儿莱尔-当洛综合征原因_由什么原因引起小儿埃莱尔-当洛综合征_查疾_【疾病大全】

(一)发原因 本病征根据不同临床类型,其遗传方式不同,多数是常染色体显性遗传或隐性遗传Ⅰ~Ⅳ型,部分为性联遗传(Ⅴ型)。Ⅵ、Ⅶ型为常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 本病征是胶原纤维和弹力纤维代谢过程的先天性缺陷。Ⅵ型是由于赖氨酸羟化酶缺陷,导致胶原纤维形成障碍;Ⅶ型是因为前胶原蛋白多肽酶缺陷;Ⅳ型由于Ⅲ型胶原蛋白合成障碍。主要缺陷表现在胶原纤维的缺乏、弹...

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小儿川崎_儿科结缔组织病_【中医宝典】

...于中医学温范畴。本病无明显的季节性,桓一般在夏季较多见。1 970年代以来,世界各国均有发生,以亚裔 人发 病率为高。好发于2个月至10岁小儿,尤其是4岁以内的婴幼儿。男女比例为1. 5:1。急性期约2周,亚急性期3-4周,恢复期5周至数年。 病因病机分析 感受温热邪毒,循卫气营血传变。 邪从口鼻而人,初犯肺卫,继而入气,蕴于肺胃,肺胃热炽,上循口咽,熏蒸...

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小儿烟雾鉴别诊断_如何诊断小儿烟雾病_查疾病_【疾病大全】

...膜炎(cerebral arterial intimitis) 过去 结核性脑膜炎 、细菌性 脑膜炎 、 钩端螺旋体 易并发脑动脉内膜炎,目前已少见。结缔组织病(尤其是 系统性红斑狼疮 )、新型隐球菌脑膜炎以及非特异病毒感染后,有时并发大脑中动脉内膜炎,而出现偏瘫综合征。后者病情较轻,大多1~2个月后恢复正常。钩端螺旋体病引起者可发生交替性偏瘫甚至双侧瘫。

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小儿急性间歇性卟啉

...感物质接触 皮肤 或进入机体经日晒而引起的皮从炎性反应,前者称光 接触性皮炎 ,后者为光 药物性皮炎 )和尿中 排泄 大量ALA及卟胆原。 小儿急性间歇性卟啉的病因 一、病因: 急性间歇型 血卟啉病 较为多见,为 常染色体 显性遗传 疾病 ,由PBG 脱氨酶 ( 尿卟啉 原 合成酶 )缺乏所致。这种缺陷使肝内PBG转变成尿卟啉原Ⅲ减少,由此而发生的血红素合...

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小儿人类疱疹病毒6,7,8型感染性疾预防_小儿人类疱疹病毒6,7,8型感染性疾病怎么调理_查疾病_【疾病大全】

参照呼吸系统病毒感染性疾的预防方法。很多病毒感染性疾病为自限性,预后良好,对严重的病毒性疾病及慢性迁徙性病毒性疾病应加强预防措施,如做好各种被动免疫预防接种,应用免疫球蛋白等等。 预后 ES无需特殊治疗,预后均良好。KF病无论治疗与否,预后良好。卡波济 肉瘤 Ⅰ型预后大多良好;Ⅱ型、Ⅲ型预后差;Ⅳ型是引起12% 艾滋病 病人死亡的病因。 淋巴瘤 预后差。

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小儿霍奇金原因_由什么原因引起小儿霍奇金病_查疾病_【疾病大全】

因 1.感染因素 很多动物如鸡、大鼠、小鼠、猫和牛的 淋巴瘤 可由病毒引起,通常是RNA病毒。目前,从流行病学、病毒学和免疫学方面均证明伯基特(Burkitt)淋巴瘤的发生与Epstein-Barr(EB)病毒有密切关系。大多数伯基特淋巴瘤患儿血清中EB病毒抗体滴度明显增高。HD与 传染性单核细胞增多症 的既往史及EB病毒的接触有关,由于EB病毒导致的 传...

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秋季小儿腹泻可能是病毒所致_儿科消化系统疾_【中医宝典】

本报讯 (记者唐迎春)记者从广州市多家医院儿科获悉,日前已进入秋季发期,广州市儿童医院9月下旬已经检测出第一例轮状病毒病例,珠江医院等多家大医院也相继接到不少轮状病毒感染 腹泻 病例。医生提醒,从10月起是小儿轮状病毒感染高峰期,家长一定要注意预防,孩子出现 呕吐 、腹泻,要赶紧上医院,切莫延误治疗。 9月下旬,广州市儿童医院病毒室检测出第一例轮状病毒病例...

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小儿贾第虫鉴别诊断_如何诊断小儿贾第虫病_查疾病_【疾病大全】

诊断 本根据患者有 腹泻 、 腹胀 、 上腹部疼痛 或不适感,粪便恶臭,并可发现蓝氏贾第鞭毛虫等一般诊断不困难。 鉴别 鉴别诊断应考虑 阿米巴痢疾 、 细菌性痢疾 或其他原因引起的胃肠炎。以上腹部疼痛、 肝大 压痛、 肝功能受损 者则考虑胆囊炎、胆道感染和 病毒性肝炎 ,反复查找蓝氏贾第鞭毛虫是鉴别的重要步骤。

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防治小儿病毒性肠炎_儿科消化系统疾_【中医宝典】

每年的秋季冬季,婴幼儿极易发生一种以、 呕吐 、 发热 与 腹痛 为特征的急性胃肠道疾。这种疾病是由病毒感染所致,由于病毒形状呈车轮状,故又称为轮状病毒性。 此类病毒的抵抗力较强,主要通过粪便、经口的途径传播,病毒可在人体的小肠绒毛细胞内繁殖,造成肠粘膜损害,影响消化和吸收功能。婴幼儿胃肠功能薄弱,特别是6个月至2岁的小孩,通过食物和食具等感染了轮状病毒,...

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小儿X-连锁严重联合免疫缺陷

... 分化 异常,也可不伴有B细胞分化异常。如不给以 造血干细胞 移植 则常于幼年夭折。本的发生率估计为5万~10万个活产 婴儿 中有1例。 小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病的病因 (一)发病原因 XL-SCID是由于 IL-2 ,IL-4,IL-7,IL-9和IL-15共同拥有的 受体 γ链(γc) 基因突变 引起。编码 基因 位于Xq12~13.1。已发现γ...

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