...）[>4mg/（kg·d）]，就应测定Uca/Ucr的比率，此比值若>0.21可初步诊断本病。 2.尿检特点 尿分析可有镜下血尿，尿 白细胞增多 ，无 蛋白尿 或仅轻度，无 管型尿 。可见草酸钙和（或）磷酸盐结晶，尿pH测定有助于鉴别分析尿结晶的性质。小儿可表现尿浓缩功能受损。 3.其他检查 有条件者可作钙负荷试验以鉴别是吸收型还是肾漏型。近年有作者认为口服...
原发性骨髓纤维化 (primary myelofibrosis，PMF)是一种原因不明的 造血干细胞 异常引起的慢性骨髓 增殖 性 疾病 ， 骨髓 纤维组织明显 增生 及髓外造血是PMF的 病理 基础。 原发性骨髓纤维化的病因 (一)发病原因 动物实验中MF可被某些化学物质、药物及 病毒 等诱发，注射抗骨髓 血清 也可成功地建立MF动物模型。但人类PMF的原...
（一）发病原因 1.先天性异常 原发性纤毛不动综合征、囊性纤维性变、Young综合征、纤毛长度异常、纤毛缺如、动力短臂短缺、全部或部分缺如、放射轮轴缺陷和微管异位等。 2.后天获得性 局部异常多为继发性。慢性气管炎、 肺炎 、 支气管扩张 、 哮喘 和 肺癌 可引起纤毛大小不等、巨大纤毛；慢性 鼻窦炎 、哮喘可引起轴丝变性；病毒感染可引起纤毛脱落、凹陷； 过...
原发性 脾脏 淋巴瘤 (primary splenic lymphoma，PSL)是一种罕见的 恶性淋巴瘤 ，是指病变首发于脾脏，而无脾 外淋巴 组织受侵。脾脏本身是一个很大的 淋巴 造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。 原发性脾淋巴瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 由于 丙型肝炎病毒 的嗜 淋巴 ...
血小板减少性紫癜 症是指 血液 中 血小板计数 低于正常值（100×10 9 /升，10万/立方毫米），并伴因 血小板减少 而引起的 皮肤 紫癜 和/或 粘膜出血 症状 。临床上常根据血小板减少的原因，分为 原发性血小板减少性紫癜 症（指原因尚未阐明）和 继发性血小板减少性紫癜 症（指原因已明确）两大类。 原发性 者又根据起病缓急、病程长短和 血小板 数的多...
...少见。部分病人为家族性甲旁亢有家族史，为常染色体显性遗传，成人、儿童及新生儿均可发病。主要是甲状旁腺主细胞增生。常染色体隐性遗传，常见于婴儿，生后即可发病，可因严重 高钙血症 而死亡，此型为甲状旁腺清亮细胞增生。如母亲长期甲旁低持续 低钙血症 ，可致新生儿暂时性甲旁亢。 （二）发病机制 是由于甲状旁腺组织增生或发生肿瘤、致PTH分泌增多，其发生原因尚不清楚。
肝素诱导性血小板减少症 (heparin-induced thrombocytopenia)， 肝素 所致的 血小板减少 的程度与肝素的剂量、注射的途径和既往有无肝素 接触史 等并无明确的关系，但是，与肝素制剂的来源有关。 肝素诱导性血小板减少症的病因 (一)发病原因 各种 剂型 的 肝素 均可诱发 血小板减少症 ，实验研究表明高分子量的肝素更易于与 血小板...
原发性肾病综合征 是指由大量 蛋白尿 、 低蛋白血症 、高度 水肿 和 高脂血症 组成的一类临床 综合征 ，许多 肾脏 病变都能引起，本篇主要指 原发性 肾病和 肾病 型 慢性肾小球肾炎 ，前者可能属一种 细胞免疫 性疾病。 临床表现 ：原发性肾病综合征临床上可分为两型，其表现有一定差别。1）Ⅰ型（原发性 肾小球肾病 ） ①大量蛋白尿： 尿蛋白定性 检查>+...
原发性肾病综合征 是指由大量 蛋白尿 、 低蛋白血症 、高度 水肿 和 高脂血症 组成的一类临床 综合征 ，许多 肾脏 病变都能引起，本篇主要指 原发性 肾病和 肾病 型 慢性肾小球肾炎 ，前者可能属一种 细胞免疫 性疾病。 临床表现 ：原发性肾病综合征临床上可分为两型，其表现有一定差别。1）Ⅰ型（原发性 肾小球肾病 ） ①大量蛋白尿： 尿蛋白定性 检查>+...
【症状体征】 一、药物性免疫性血小板减少症出血症状发生前有潜伏期，短者可于服药后数小时内发病，长者可以数月后发病。一般5-10天。常伴有 畏寒 、 发热 、 头痛 、 恶心 、 呕吐 等。 二、其他免疫性 血小板减少 症患教表现全身 皮肤紫癜 ， 鼻衄 或女性 月经过多 ， 疲乏 无力 ， 面色苍白 ，尿色加深。偶尔还可见肾脏受损征象如 高血压 、 血尿 、...
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