先天性多毛症

中国先天性遗传 多毛症 患者于震寰 全称为先天性遗传多毛症(hypertrichosis)是一种返祖现象,患者一般在出生后不久全身就长满了乌黑而坚硬的毛,有如传说故事中的狼人,因此又称狼人 综合症 ,但身体其他状况与常人无异,智力发育也正常,经常被称为“毛孩”。 目前世界仅有20多“毛人”。 19世纪意大利有一位著名的“胡子小姐”朱莉娅.帕斯特罗娜就是先天性...

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先天性胫骨缺如

疾病 名称 : 先天性胫骨缺如 药物疗法 :Brown 股骨 和 腓骨 成形术; 踝关节 成形术; 胫骨 和腓骨近端融合术;腓骨和 距骨 融合术;跟腓融合术 先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复 畸形 和足 跗骨 骨桥等多种畸形。 治疗措施 该畸形复杂,治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单侧病变还是双侧病变,选择...

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先天性胆管囊状扩张

先天性胆管囊状扩张 (congenital cystic dilatation of bile duct)是一种伴有 胆汁淤积 的 外科 胆道 疾病 。1723年Vater报告了首例 胆总管囊肿 ,此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除 胆囊 外的内,外 胆管 的任何部位。Caroli于1958年详细描述了 肝内胆管 的囊状改变,所以 先天性胆总管...

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先天性无虹膜

无虹膜症 (aniridia)是双眼的发育性疾患,主要特征为先天性的 虹膜 发育不良或正常虹膜的缺如,还可伴有多种眼疾如 角膜混浊 、 小角膜 、 晶状体脱位 、 白内障 、 青光眼 、 黄斑 发育不良、 斜视 、 眼球震颤 等,累及全眼球。 先天性无虹膜的病因 (一)发病原因 从 临床表现 看,更多的证据支持 神经 外 胚层 和中胚层在 胚胎发育 过程中出...

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先天性垂直距骨

先天性垂直距骨 (congenital vertical talus)是一种少见的 先天性畸形 ,又称 畸形 性 距舟关节 脱位 、先天性凸形 外翻足 ,是 先天性扁平足 的一种类型。由于距舟关节 原发性 脱位,跗 舟骨 与 距骨 背形成 关节 ,使距骨处于垂直位。 先天性垂直距骨的病因 一、病因 一般认为本 畸形 是在 胚胎 前三个月内业已形成。临床上有弧...

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先天性肌强直

先天性肌强直 (thomsem disease) 此病主要 症状 为普遍性肌强直和肌肥大,多数在出生时或儿童早期即发病,少数至青春期发病。患者 肢体僵硬 ,动作笨拙,静止不动后或在寒冷环境中症状加重,反复运动可暂时减轻症状。坐或站立一段时间后,不能立即起立或起步。突然受惊吓时,可引起全身 肌肉 的 强直 性收缩;跌倒时不能将手伸出撑住地面及时爬起;与人握手后...

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先天性代谢缺陷

先天性代谢缺陷 (inborn errors of metabo-lism)又称为遗传性酶病,主要指 代谢 过程中酶缺陷所导致的 疾病 ,是由于 编码酶 蛋白 的 结构基因 发生 突变 而带来 酶蛋白 的结构异常;或者由于 基因 的调控系统异常而带来酶蛋白的量的变化,从而引起的先天性代谢紊乱。遗传方式一般都属 常染色体隐性 。在 病毒 和 噬菌体 以外的任何...

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先天性高位肩胛

...胛骨 处于高位,往往发育差,形态异常。本病首先由Eulenberg报道,以后Sprengel作了详细介绍,故又称Sprengel 畸形 。 先天性高位肩胛 较少见,发病多为单侧,左侧多见,双侧十分罕见。高位肩胛常伴有其他先天性异常,如 颈肋 、 肋骨 形成不良及 颈椎 异常等。 先天性高位肩胛的病因 (一)发病原因 1. 胚胎 期 发育障碍 胚胎中 肢芽 出...

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先天性髋脱位

疾病 名称 : 先天性髋脱位 英文名称 :先髋 药物疗法 :闭合复位+支架;闭合复位+蛙式 石膏 ;闭合复位+旋转截骨纠正前倾角;切开复位; 髋臼 再造;各种 截骨术 基本概述 先天性髋关节脱位 是小儿比较最常见的先天性 畸形 之一,以后 脱位 为多见,出生时即已存在,病变累及髋臼、肌骨头、 关节囊 、 韧带 和附近的 肌肉 ,导致 关节松弛 , 半脱位 或...

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先天性白血病

先天性白血病 指新生儿时期(4周以内)发病者。绝大多数是 急性粒细胞白血病 。其临床表现除一般急性 白血病 的共同特征外, 皮肤 损害最为突出,甚至可为首发症状。多为结节性 皮肤浸润 ,结节较硬,可移动,表面皮肤常呈蓝色或灰色。直径大约为0.2-0.3cm,多见于头部、面部、耳、鼻或驱干部,表面偶可形成 溃疡 。皮肤损害亦可表现为 丘疹 、多形性 红斑 、出...

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