多导睡眠监测(PSG)检查结果_检查项目_【疾病大全】

多导睡眠监测(Polysomnography ,PSG)是诊断睡眠 打鼾 ( 睡眠呼吸暂停 低通气综合征,OSAHS)最重要的检查。通过夜间连续的呼吸、动脉血氧饱和度、脑电图、心电图、心率等指标的监测,可以了解打鼾者有无呼吸暂停、暂停的次数、暂停的时间、发生暂停时最低动脉血氧值及对身体健康影响的程度,是国际公认的诊断睡眠呼吸暂停低通气综合征的金标准。多导睡眠...

http://jb39.com/jiancha/duodaoshuimiantu272056.htm

多导睡眠监测(PSG)组合检查_检查项目_【疾病大全】

多导睡眠监测(Polysomnography ,PSG)是诊断睡眠 打鼾 ( 睡眠呼吸暂停 低通气综合征,OSAHS)最重要的检查。通过夜间连续的呼吸、动脉血氧饱和度、脑电图、心电图、心率等指标的监测,可以了解打鼾者有无呼吸暂停、暂停的次数、暂停的时间、发生暂停时最低动脉血氧值及对身体健康影响的程度,是国际公认的诊断睡眠呼吸暂停低通气综合征的金标准。多导睡眠...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/duodaoshuimiantu272056.htm

食管24hpH监测检查结果_检查项目_【疾病大全】

利用pH值梯度法将pH值监测仪导联下电极置于食管下括约肌上缘5cm处,导联上电极置于食管下括约肌上缘20cm处,连续记录10、12、24 h食管pH值的变化,了解食管的酸碱度。一般监测时间为18h以上。用于怀疑有 反流性食管炎 的患者。

http://jb39.com/jiancha/shiguanjiance272125.htm

食管24hpH监测组合检查_检查项目_【疾病大全】

利用pH值梯度法将pH值监测仪导联下电极置于食管下括约肌上缘5cm处,导联上电极置于食管下括约肌上缘20cm处,连续记录10、12、24 h食管pH值的变化,了解食管的酸碱度。一般监测时间为18h以上。用于怀疑有 反流性食管炎 的患者。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/shiguanjiance272125.htm

广州将建药品不良反应监测网_【中医宝典】

时报讯 (记者 王丽凤 通讯员 邱创泓 陈淑华) 广州已组建药品不良反应监测专家库,还将建立起药品不良反应监测和药物滥用监测及医疗器械不良事件监测网络。是记者昨日从有关通报会上获悉的。 据了解,广州市现有药品零售企业5517家,其中单体药店3312家,连锁门店2205家。今年1至10月,取缔无证经营157宗(间);没收物品价值124.05万元;罚没款总数15...

http://zhongyibaodian.com/zs/66122.html

黑河ADR监测数量质量双提高_【中医宝典】

中国医药报讯 2006年至今,黑龙江省黑河市食品药品监管局ADR监测完成数量已达到了往年的8倍以上,同时,在报告质量上有所突破,在全国新的和严重的ADR病例报告占比不足5%的情况下,该市率先达到了11%。 据悉,该局将ADR监测与药品市场检查相结合,在执法检查中,借助稽查、市场监管等各部门的监管触角,把ADR监测作为药品监管部门整体工作的一部分;与联合执法相...

http://zhongyibaodian.com/zs/65934.html

损伤性休克症状_损伤性休克有什么症状_查疾病_【疾病大全】

低血容量性 休克 的诊断,一般不难。重要的是要作出早期诊断。待到 血压下降 才诊断休克,有时可能已嫌太迟。凡遇到大量失血、 失水 或严重 创伤 时,均应想到休克发生的可能。在观察过程中,如发现病人有精神兴奋、 烦躁不安 、 出冷汗 、心率加速、 脉压缩小 、尿量减少等,即应认为已有休克。如病人口渴不止, 神志淡漠 , 反应迟钝 , 皮肤苍白 ,出 冷汗 ,四...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/sunshangxingxiuke268363.htm

休克时血液流变学的主要变化_普外科休克_【中医宝典】

...血液粘度升高)。此外,与血管的长度、口径、血管壁的弹性和张力也有关系。 1.血细胞比容血细胞比容的改变与的原因和发展阶段有关。在低血容量性 休克 的早期,由于组织间液向血管内转移,导致血液稀释,血细胞比容降低,当休克进入微循环淤血期,由于微血管内流体静压升高和毛细血管通透性增高,液体乃从毛细血管内外渗至组织间隙,因而血液浓缩,血细胞比容升高。血细胞比容越高,...

http://zhongyibaodian.com/waike-2/b23097.html

药企应承担药品不良反应监测重责_【中医宝典】

...)上报目标为300例/百万人口;在美国,药品不良反应报告有60%是由企业上报的,而医务人员上报的不到7%。2004年,我国新的《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年该办法试行的5年中,国家药品不良反应监测中心每年收到的报告表的数量逐年上升,由2001年的7718份到2004年的7.6万份。但是,由药品生产企业提交的报告表数量每年都不到...

http://zhongyibaodian.com/zs/65942.html

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